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- 详细信息
- 文献和实验
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联系我们查询
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IgG
- 形态:
液体或粉状
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4~-20°C
- 克隆性:
多克隆
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联系我们查询
- 适应物种:
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
55
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
CHIP
- 抗体英文名:
Anti-CHIP
- 抗体名:
E3泛素蛋白连接酶CHIP蛋白抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装:腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
CHIPE3泛素蛋白连接酶CHIP蛋白抗体

实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
相关产品:1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
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5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
CHIPE3泛素蛋白连接酶CHIP蛋白抗体
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文献和实验原理: 将染色质和与之相互作用的转录因子和组蛋白通过甲醛等物质交联起来,然后通过超声将染色质打碎成小片段,加入针对特定转录因子或特殊修饰的组蛋白抗体,通过 Protein A/Protein G 微球或磁珠将抗体-转录因子-染色质复合物拖下来,通过 PCR 或测序的方法检测与目的蛋白相结合的 DNA 序列,进而研究这些转录因子在细胞发育或者生长中的作用位点。 ✦ ChIP-seq: ChIP-seq 将 ChIP 技术与二代测序相结合,将 ChIP 下来的 DNA 进行二代测序文库构建,能够获取
基因 [例如 Ezh2] 的结合)就可能会低于检测阈值。 相比之下,酶消化方法使用微球菌核酸酶切入染色质核小体之间的连接区域,柔和地把染色质剪切成均一片段。酶消化无需高热或去污剂,且如果使用与细胞数量成比例的酶用量,还可得到一致的结果。因此,酶消化方法更易于控制,可避免抗原表位和 DNA 被剪切或变性,且得到的一致、高品质的染色质样品还有利于免疫沉淀。 下方显示的实验分别使用 SimpleChIP® Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic
3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
,Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现,cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶(E3)中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs),其中 CRL4 复合体(CUL4,RBX 和 DDB1 蛋白)介导磷酸化 cyclin D 降解,而 AMBRA1(activating molecule in beclin-1-regulated autophagy)蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
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