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- 2025年12月07日
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AG 分析纯树脂 ― 是经过严格纯化，去除了有机和无机杂质的层析介质。树脂按大小分类，确保湿胶颗粒度稳定 地控制在一个狭小范围内，从而提供良好的分辨率和重复性。各种AG 树脂均可以作为强（弱）阳离子（阴离子） 交换剂和混合基质离子交换剂，许多介质具有多种离子形式，并可从一种形式转变成另一种。AG 树脂主要用于分 离小分子化合物，包括无机离子、有机酸、核酸和醣类。
| 湿胶颗粒度(US 标准) | 16 | 20 | 40 | 50 | 80 | 100 | 140 | 200 | 270 | 325 | 400 |
| 直径, μm | 1,180 | 850 | 425 | 300 | 180 | 150 | 106 | 75 | 53 | 45 | 38 |
| 交联度 | 排阻分子量大小 | 操作稳定性/ pH范围 | 最小湿载量 (meq/ml) |
标准密度 (g/ml) |
离子形式 | |
| AG 50W 树脂 | ||||||
| 类型：强阳离子 | 2% | 2,700 | 0�14/0�14 | 0.6 | 0.7 | 氢 |
| 官能团： R�SO3 � |
4% | 1,400 | 1.1 | 0.8 | 氢 | |
| 基质：聚苯乙烯二乙烯基苯 | 8% 12% |
1,000 400 |
1.7 2.1 |
0.8 0.85 |
氢 氢 |
|
| 应用：低交联度树脂用于分离或浓缩多肽、核苷酸和氨基酸。高交联度树脂用于分离小肽和氨基酸，去除阳离子和分离金属离子。 | ||||||
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文献和实验Preparation of Brain Membrane Fractions for Western Blot Analysis
(3 strokes, 1000 rpm). Spin at 9200 x g for 20 min. Resuspend pellets in TA or water. Estimate the protein concentration. Run 20�50 µg protein per lane of mini SDS-polyacrylamide gels or 50�100 µg per lane of standard gel. Use
操作步骤参考[3] 1. 收集：100g 离心 5min 收集类器官。 2. 重悬：收集到的类器官重悬于 1× PBS 中，转移至 96 孔圆底 (U 型) 板中，100g 离心 5min。 3. 固定：弃上清，加入 4% 多聚甲醛室温固定 30min。 4. 洗涤：移除多聚甲醛，用 1× PBS 洗涤 3 次，每次 100g 离心 5min。 5. 透化：加入 0.3% Triton-X，室温透化 10min。 6. 封闭：加入含有 10% 驴血清的 PBST
平均值）。 （三）取滤液10ml于蒸发皿中，用已标定过的2，6-二氯酚靛酚溶液滴定至粉红色并且在30S内不褪色为止，记下染料的用量（重复3次，取平均值） 四、计算 W（mg/100g鲜样）＝（y0-y1）×A×Z/(B×X)×100 W—100g样品中含VC的mg数；y1—滴定空白所用染料ml数；y0—滴定样品所用染料ml数；A—1ml染料溶液相当的抗坏血酸的mg数；B—样品的g数；X—滴定时吸取样品溶液的ml数；Z—样品溶液定容后的总体积（ml数）。
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