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- 梵态生物
- FT-LG0212
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温、避光、密封
- 保质期：
12个月
- 英文名：
详见
- 库存：
60
- 供应商：
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号：
详见
- 规格：
10ml/100ml/500ml
| 规格： | 10ml | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ml | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥100.0 |
规格：10ml/25ml/100ml等
保存条件：常温
标准溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
细胞核分离基液
注意事项：
细胞核分离基液
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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文献和实验细胞核作为一个功能单位，完整地保留细胞物质，并指导RNA合成，后者为蛋白质其它细胞组分合成所必需。因此，细胞的分离是研究基因表达及细胞核形态结构的首要步骤。不同组织来源的细胞经匀浆后，用分级离心或声波处理等方法进行分离纯化。 操作方法： 1．制备巨噬细胞：取体重约200g大鼠一只，腹腔注射0.2%配制的1%巯基乙酸钾5~6ml两次，5天后处死。冰浴中用生理盐水收集腹腔细胞，生理盐水洗涤细胞、1500r/min×5min离心收集细胞，沉淀80
特定细胞类型标记的细胞核分离，简便分离组织中特定类型细胞的方法
。 来自Fred Hutchinson 癌症研究中心的Roger Deal 和Steven Henikoff 已经开发了一种便宜且又简单的方法，即特定细胞类型标记的细胞核分离(isolation of nuclei tagged in specific cell types, INTACT) 。该方法基于标准的基因技术，并采用已知的生物学中最强的非共价结合反应--- 一种
平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从 高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。 3. 装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。 4. 离心：一般采用离心力为400g，时间20～25min。由于多层Percoll之间密度差别不大，因此离心
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