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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
0.625ng/mL20ng/mL
- 检测方法：
ELISA Kit
- 应用：
0.1
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
Tar DNA Binding Protein 43kDa
- 规格：
48T/96T
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
如果您在使用ELISA试剂盒产品时有任何的疑问，或者对我们有任何意见建议，您都可以通过来电或QQ咨询，我们的销售/技术工程师7×24h为您服务。
HCE 5’-三磷酸聚核苷酸抗体
HINT1 组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体
hCG alpha 4 甲状腺促进激素alpha链
H7N9 NA A型流感病毒H7N9凝集素抗体
HDAC3/HD3 组蛋白去乙酰化酶3抗体
HBsAg 人乙肝表面抗原抗体抗体
HAVCR1 肾损伤分子1抗体
HPRG 组氨酸富含脯氨酸糖蛋白抗体
HER3 HER3受体抗体
Phospho-HER3 磷酸化HER3受体抗体
Phospho-HER3 磷酸化HER3受体抗体
Phospho-HER4 磷酸化HER4抗体
Hemopexin 糖蛋白β-1B抗体
Phospho-HSP27 磷酸化热休克蛋白27抗体
HEATR7A HEAT重复内含蛋白7A蛋白抗体
HPV16 E7 人乳头瘤病毒16型E7抗体
HER2 HER2抗体
HPL 人胎盘泌乳素抗体
HSP27 热休克蛋白27抗体
HMGA1 高迁移率族蛋白A1抗体
Phospho-HER2 磷酸化HER2受体抗体
HSP20 热休克蛋白-20抗体
Hydroxyethyk starch 羟乙基淀粉抗体
H1N1 Matrix Protein 2 A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗体
HIP12 亨丁顿舞蹈症相互作用蛋白12抗体
HHV11 DNA polymerase catalytic subunit 单纯疱疹病毒1型DNA聚合酶催化亚单位抗体
HBcAg 人乙型肝炎核心抗原抗体单克隆抗体
Phospho-HSP27 磷酸化热休克蛋白27抗体
His tag 聚组氨酸抗体g标签抗体
phospho-Histone H1.4 磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体
HER2 receptor HER2受体抗体
HCN4 环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4
HEATR8 HEAT重复内含蛋白8蛋白抗体
HN1L 雄激素调节样蛋白抗体
HN1 雄激素调节蛋白2抗体
S100A18 角化蛋白S100A18抗体
Hepatitis C Virus NS4B 丙型肝炎病毒NS4B抗体
HNRPC 异质性核糖核蛋白C1/C2抗体
hnRNP R 异质性核糖核蛋白R
HIPK4 同源相互作用蛋白激酶4抗体
小鼠43kDa Tar DNA结合蛋白ELISA检测试剂盒HCF2 肝素辅助因子II抗体
HIRA 组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体
HAPLN4 透明质酸及粘蛋白4抗体
Hippocalcin 神经细胞特异性钙结合蛋白抗体
Hairless 无毛发蛋白抗体
HAND2 心脏和神经嵴衍生蛋白2抗体
Acetyl-Histone H4 乙酰化组蛋白H4抗体
HLA G 人类白细胞抗原抗体G抗体
HLA G 人类白细胞抗原抗体G抗体
Hi95 缺氧诱导基因95抗体
HIP2 泛素蛋白连接酶E2抗体
HOXC9 同源盒蛋白HOXC9抗体二、ELISA检测概述
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
技术流程:
双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法(检测未知抗体):
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
客户须知
1、液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；
2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；
3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
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文献和实验（QPELAPEDPED），所以它不太可能干扰蛋白质结构或功能。荧光素酶常用于检测蛋白表达的报道基因。可以通过免疫学方法验证结果。麦芽糖结合蛋白（MBP）该标签的大小（43kDa）有助于其增加大肠杆菌中可溶性蛋白质的产量。与 GST 和硫氧还蛋白一起，它作为促溶标签也十分受欢迎。使用低成本的直链淀粉树脂（标签和蛋白质之间的 Asn10 spacer 能增强与树脂的结合能力）实现纯化。c-Mycc-Myc（或 myc）已广泛用于免疫印迹，免疫沉淀和流式细胞术。它的小尺寸（EQKLISEEDL）意味着它不太可能
转基因生物的等位基因分型。（A）可用针对目标区域的特异性PCR引物来检测基因位点是野生型序列（深灰色）还是转基因序列（黄色）。（B）如该凝胶照片所示，PCR 产物可用于确定基因型。在这些实验中，使用了野生型 (+/+)和转基因 (+/–和–/–) 小鼠的基因组 DNA。 但是如果为了检测特定核苷酸突变，则必须对扩增的序列进行进一步分析。例如， PCR 扩增子测序就是研究单核苷酸变异（SNVs）和单核苷酸多态性（SNP）的方法之一。强烈推荐使用高保真 DNA 聚合酶，以防止在 PCR 过程中引入多余
基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
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