小鼠小凹蛋白1ELISA试剂盒

小鼠小凹蛋白1ELISA检测试剂盒供应商被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

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C1orf228     1号染色体开放阅读框228抗体
Carbonic anhydrase 3    酶3抗体
CYPA    亲环蛋白（亲环素）PPIA抗体
Calreticulin    钙网蛋白抗体
Cancer testis antigen 65    肿瘤/睾丸抗原65
C2ORF25    2号染色体开放阅读框25抗体
CPNE9    伴侣蛋白9抗体
C7orf25    7号染色体开放阅读框25抗体
COG1    COG1蛋白抗体
C3a Receptor/C3aR    过敏毒素C3受体/补体C3受体抗体
CD3    CD3抗体
CRTR1    CP2相关转录抑制因子1抗体
CACNA1B (N type)     电压依赖型N型钙通道α1B抗体
CHRNA2(neuronal)    型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体
CLEC1/CLEC1A    C型凝集素结构域家族1成员A抗体
CXCL9/MIG    γ干扰素诱导单核细胞因子抗体
CXCL4/PF4    血小板因子4抗体
CXCL7/NAP-2/PPBP    血小板趋化因子7蛋白抗体
CXCL11    干扰素诱导T细胞趋化因子抗体
CXCL13/BCA1    B-淋巴细胞趋化因子抗体
CARD12    凋亡加强结构域蛋白12抗体
CARD14    凋亡加强结构域蛋白14抗体
Creatine Kinase MM    肌酸激酶M型抗体
CD160/By55    NK细胞受体BY55抗体
CD229    CD229抗体
COLEC12    凝集胎盘蛋白1抗体
CD69    活化诱导分子CD69抗体
CD74/MHC II    CD74抗体
CD83    CD83抗体
CD84/SLAMF5    CD84抗体
CXCL5    上皮中性粒细胞活化肽78抗体
CD97    CD97抗体
CD99/E2 antigen    CD99抗体
CD151    CD151抗体
小鼠小凹蛋白1ELISA检测试剂盒CD155/PVR    脊髓灰质炎病毒受体抗体
CXCL15/Lungkine    趋化因子CXCL15抗体
CD163/M130    CD163抗体
CD66a    癌胚抗原相关细胞粘附分子1抗体
CMKLR1    趋化样因子受体1抗体
CD133    造血干细胞抗原CD133抗体
CTRP1    G蛋白偶联受体相互作用蛋白1抗体（补体Clq TNF相关蛋白1）
CT-1/CTF1    心肌营养素1抗体
CLEC2/CLEC1B    C型凝集素结构域家族1成员B抗体
CATSPERB    阳离子通道精子相关蛋白β亚基抗体
CEP57    睾丸特异性蛋白57抗体
CD62L    L选择素抗体
CD53    CD53抗体
CED6    细胞死亡同源蛋白6抗体
CLCNKB    氯离子通道KB抗体
CLEC12A    C型凝集素结构域家族12成员A抗体
CLIC2    氯离子通道蛋白2抗体
CLEC9A    C型凝集素结构域家族9成员A抗体
CLEC9A    C型凝集素结构域家族9成员A抗体
CDH12    脑钙粘蛋白12抗体
Cadherin 20    钙粘蛋白20抗体
CDH29    钙粘蛋白29抗体
CD200R    CD200受体抗体
Cadherin 26    钙粘蛋白26抗体
CDHF14    钙粘蛋白14抗体
CLCA3    钙激活氯离子通道蛋白3抗体
CD200R    CD200受体抗体
CELA1    弹性蛋白酶1抗体
c-Kit    干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。