小鼠磷脂酰胆碱ELISA试剂盒

小鼠磷脂酰胆碱ELISA检测试剂盒供应商被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

CDK3    周期素依赖性激酶3抗体
Calcineurin A    钙调磷酸酶抗体
Calpain 1    钙蛋白酶1抗体
Calponin 1    钙调节蛋白-1抗体
Caspase-6 (CT)    半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体（C端）
Cyclin A2    周期素A2抗体
CaMK2 alpha    钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体
CaMK2 beta gamma delta    钙/钙调素依赖蛋白激酶2b/2γ抗体
Exportin-2    细胞凋亡敏感性基因抗体
Caspase-1 P10    天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体
Caspase-10    半胱胺酸蛋白酶-10抗体
Caspase-12    半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体
Caspase-13 + 4    半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗体
CD10    CD10抗体
CD105    CD105抗体
c-Kit    干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体
CLCN2    氯离子通道蛋白2抗体
Cytokeratin 5    细胞角蛋白5抗体
CK8    细胞角蛋白8抗体
MERTK    c-mer原癌基因酪氨酸激酶抗体
Collagen II    Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体
Collagen III    Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体
Collagen IV    IV型胶原蛋白/4型胶原蛋白/胶原蛋白4抗体
Cyclooxygenase 1    前列腺素氧化环化酶1抗体
Collagen I    Ⅰ型胶原抗体
Collagen V    Ⅴ型胶原抗体
Collagen X    Ⅹ型胶原抗体
Cyclin F    周期素F抗体
Cullin 7    泛素连接酶CUL7蛋白抗体
COPS2    甲状腺受体相互作用蛋白15抗体
COPS6    信号转导蛋白亚基6抗体
COPS4    信号转导蛋白亚基4抗体
cardiac Troponin I    心肌肌钙蛋白抗体
CAP1    CAP1抗体
CSF3    粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子3抗体
CCR7    细胞表面趋化因子受体7抗体
COX10    细胞色素c氧化酶10抗体
CRTAM    CRTAM抗体
MCP4    单核细胞趋化蛋白4抗体
KIR2DL3    NK细胞抑制性受体2DL3抗体
CRX1    CRX抗体
CD8    CD8抗体
phospho-CBL2 (Tyr731)    磷酸化原癌蛋白CBL2抗体
phospho-CBL2 (Tyr774)    磷酸化原癌蛋白CBL2抗体
Phospho-cdc2 (Thr14)    磷酸化周期素依赖激酶2抗体
Phospho-cdc2 (Tyr15)    磷酸化周期素依赖激酶2抗体
Cdc25A    细胞分裂周期蛋白25抗体
Phospho-cdc25A (Thr506)    磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
Phospho-cdc25A (Ser76)    磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
Phospho-cdc25A (Ser178)    磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
caspase-8 subunit p18    半胱氨酸蛋白酶8抗体
caspase-9 p10    半胱胺酸蛋白酶蛋白9-p10抗体
CLEC5A    C型凝集素结构域家族5成员A抗体
CDK1    周期素依赖激酶1抗体
RSL1D1    细胞衰老抑制基因抗体

CD8 alpha    CD8抗体
CXCR2    细胞表面趋化因子受体2抗体
Cystatin B    胱抑素B/半胱氨酸蛋白酶抑制剂B抗体
CKLF    趋化素样蛋白抗体
CK20    细胞角蛋白20抗体
小鼠磷脂酰胆碱ELISA检测试剂盒Calpain 2    钙激活的中性蛋白酶2抗体

Phospho-CD18 (Thr758)    磷酸化整合素

    特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。