小鼠去乙酰化酶Sirtuin-1ELISA试剂盒

小鼠去乙酰化酶Sirtuin-1ELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用，不用于临床诊断! 
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。 
有效期：6个月 
保存条件：2-8℃

c-Kit    干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体
CLCN2    氯离子通道蛋白2抗体
Cytokeratin 5    细胞角蛋白5抗体
CK8    细胞角蛋白8抗体
MERTK    c-mer原癌基因酪氨酸激酶抗体
Collagen II    Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体
Collagen III    Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体
Collagen IV    IV型胶原蛋白/4型胶原蛋白/胶原蛋白4抗体
Cyclooxygenase 1    前列腺素氧化环化酶1抗体
Collagen I    Ⅰ型胶原抗体
Collagen V    Ⅴ型胶原抗体
Collagen X    Ⅹ型胶原抗体
Cyclin F    周期素F抗体
Cullin 7    泛素连接酶CUL7蛋白抗体
COPS2    甲状腺受体相互作用蛋白15抗体
COPS6    信号转导蛋白亚基6抗体
COPS4    信号转导蛋白亚基4抗体
cardiac Troponin I    心肌肌钙蛋白抗体
CAP1    CAP1抗体
CSF3    粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子3抗体
CCR7    细胞表面趋化因子受体7抗体
COX10    细胞色素c氧化酶10抗体
CRTAM    CRTAM抗体
MCP4    单核细胞趋化蛋白4抗体
KIR2DL3    NK细胞抑制性受体2DL3抗体
CRX1    CRX抗体
CD8    CD8抗体
phospho-CBL2 (Tyr731)    磷酸化原癌蛋白CBL2抗体
phospho-CBL2 (Tyr774)    磷酸化原癌蛋白CBL2抗体
Phospho-cdc2 (Thr14)    磷酸化周期素依赖激酶2抗体
Phospho-cdc2 (Tyr15)    磷酸化周期素依赖激酶2抗体
Cdc25A    细胞分裂周期蛋白25抗体
Phospho-cdc25A (Thr506)    磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
Phospho-cdc25A (Ser76)    磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
Phospho-cdc25A (Ser178)    磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
caspase-8 subunit p18    半胱氨酸蛋白酶8抗体
caspase-9 p10    半胱胺酸蛋白酶蛋白9-p10抗体
CLEC5A    C型凝集素结构域家族5成员A抗体
CDK1    周期素依赖激酶1抗体
RSL1D1    细胞衰老抑制基因抗体
CREB-1    环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体
CSNK1G1    酪蛋白激酶1γ1抗体
小鼠去乙酰化酶Sirtuin-1ELISA检测试剂盒C21orf88    21号染色体开放阅读框88抗体
C21orf54    21号染色体开放阅读框54抗体
CHK2    细胞周期检测点激酶2抗体
Cyclin T1    周期素依赖性激酶9抗体
Cdc6    细胞分裂周期蛋白6抗体
CDC34    细胞周期调控因子34
CEBP Beta    转录调节因子C/EBP β抗体
CBP    CREB结合蛋白抗体
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算： 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。