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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
1.25ng/mL40ng/mL
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
0.1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
leucine aminopeptidase
- 规格:
48T/96T
小鼠亮氨酸氨基肽酶ELISA检测试剂盒服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
如果您在使用ELISA试剂盒产品时有任何的疑问,或者对我们有任何意见建议,您都可以通过来电或QQ咨询,我们的销售/技术工程师7×24h为您服务。
二、ELISA检测概述
ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。
实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
phospho-Band3 磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体
BANF1 障碍自整合蛋白BAF抗体
phospho-B MyB 磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体
phospho-B MyB 磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体
phospho-B-Raf 磷酸化B-Raf抗体
phospho-B Raf 磷酸化B-Raf抗体
phospho-B Raf 磷酸化B-Raf抗体
phospho-B Raf 磷酸化B-Raf抗体
BACH2 转录调节蛋白BACH2抗体
Bacillus anthracis lethal factor 炭疽杆菌致死因子LF抗体
Protein BOC 蛋白BOC抗体
BP1 氨肽酶A抗体
BNP 脑钠素/利钠肽抗体
Bcl-2 beta Bcl2 beta蛋白抗体
Bone sialoprotein 骨涎蛋白抗体
Bim 细胞死亡调解子抗体
BIRC6 Apollon凋亡抑制蛋白抗体
BONZO 细胞表面趋化因子受体6抗体
beta endorphin β-内啡肽/β endorphin抗体
BMPR1A 骨成型蛋白受体1A抗体
Bcl-xL Bcl-xL蛋白抗体
phospho-Bcl-xL 磷酸化Bcl-xL抗体
Bad 相关死亡促进因子Bad抗体
BPGM 红细胞2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶抗体
Brucella 布氏杆菌菌体蛋白抗体
phospho-B-Raf 磷酸化B-Raf抗体
phospho-B-Raf 磷酸化B-Raf抗体
PNK1 多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体
BRCA1 乳腺癌易感基因1抗体
Bak Bcl-2同源拮抗剂抗体
beta 3 Adrenergic Receptor β3能受体抗体
小鼠亮氨酸氨基肽酶ELISA检测试剂盒BNP 脑钠素/利钠肽抗体
BZW2 BZW2蛋白抗体
BDKRB1 缓激肽B1受体抗体
BK channel 钙激活钾通道蛋白α1抗体
Bestrophin 2 卵黄状黄斑病蛋白2抗体
BRSK1 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体
BRD7 鼻咽癌相关转录调节蛋白抗体
Creatine kinase B type 脑肌酸激酶BCK抗体
beta glucuronidase β葡萄糖醛酸苷酶抗体
BCAS1 乳腺癌相关蛋白1抗体
Bcl 2 like protein 9 Bcl2样凋亡蛋白9抗体
BTBD10 BTB/POZ结构域蛋白10抗体
BTBD17 BTB/POZ结构域蛋白17抗体
BTBD19 BTB/POZ结构域蛋白19抗体
BXDC2 BXDC2蛋白抗体
BOLA1 BOLA1蛋白抗体
BOLA2 BOLA2蛋白抗体
BPIL1 杀菌通透性增加蛋白样1抗体
BPIL2 杀菌/通透性增加蛋白样2抗体
BTNL3 嗜乳脂蛋白样3抗体
BPIL3 杀菌/通透性增加蛋白样3抗体
BRD1 BRD1蛋白抗体
BRPF3 BRPF3蛋白抗体
BXDC1 BXDC1蛋白抗体
BRP44 脑蛋白44抗体
BRP44L 脑蛋白44样蛋白抗体
BTNL2 嗜乳脂蛋白样2抗体
BTNL8 嗜乳脂蛋白样8抗体
BTNL9 嗜乳脂蛋白样9抗体
BTBD7 BTB/POZ结构域蛋白7抗体
BAI1 脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体
BCLAF1 Bcl2相关转录因子抗体
BCNG1 脑环核苷酸门控通道蛋白1抗体
BRCC4 乳腺癌易感基因复合蛋白4抗体
Bub1 纺锤体检查点蛋白抗体
BubR1 有丝分裂检验点蛋白BubR1抗体
BCAS3 乳腺癌相关蛋白3抗体技术流程:
双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
间接法(检测未知抗体):
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
客户须知
1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);
2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;
3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
如果您在使用ELISA试剂盒产品时有任何的疑问,或者对我们有任何意见建议,您都可以通过来电或QQ咨询,我们的销售/技术工程师7×24h为您服务。
二、ELISA检测概述
ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。
实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
phospho-Band3 磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体
BANF1 障碍自整合蛋白BAF抗体
phospho-B MyB 磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体
phospho-B MyB 磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体
phospho-B-Raf 磷酸化B-Raf抗体
phospho-B Raf 磷酸化B-Raf抗体
phospho-B Raf 磷酸化B-Raf抗体
phospho-B Raf 磷酸化B-Raf抗体
BACH2 转录调节蛋白BACH2抗体
Bacillus anthracis lethal factor 炭疽杆菌致死因子LF抗体
Protein BOC 蛋白BOC抗体
BP1 氨肽酶A抗体
BNP 脑钠素/利钠肽抗体
Bcl-2 beta Bcl2 beta蛋白抗体
Bone sialoprotein 骨涎蛋白抗体
Bim 细胞死亡调解子抗体
BIRC6 Apollon凋亡抑制蛋白抗体
BONZO 细胞表面趋化因子受体6抗体
beta endorphin β-内啡肽/β endorphin抗体
BMPR1A 骨成型蛋白受体1A抗体
Bcl-xL Bcl-xL蛋白抗体
phospho-Bcl-xL 磷酸化Bcl-xL抗体
Bad 相关死亡促进因子Bad抗体
BPGM 红细胞2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶抗体
Brucella 布氏杆菌菌体蛋白抗体
phospho-B-Raf 磷酸化B-Raf抗体
phospho-B-Raf 磷酸化B-Raf抗体
PNK1 多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体
BRCA1 乳腺癌易感基因1抗体
Bak Bcl-2同源拮抗剂抗体
beta 3 Adrenergic Receptor β3能受体抗体
小鼠亮氨酸氨基肽酶ELISA检测试剂盒BNP 脑钠素/利钠肽抗体
BZW2 BZW2蛋白抗体
BDKRB1 缓激肽B1受体抗体
BK channel 钙激活钾通道蛋白α1抗体
Bestrophin 2 卵黄状黄斑病蛋白2抗体
BRSK1 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体
BRD7 鼻咽癌相关转录调节蛋白抗体
Creatine kinase B type 脑肌酸激酶BCK抗体
beta glucuronidase β葡萄糖醛酸苷酶抗体
BCAS1 乳腺癌相关蛋白1抗体
Bcl 2 like protein 9 Bcl2样凋亡蛋白9抗体
BTBD10 BTB/POZ结构域蛋白10抗体
BTBD17 BTB/POZ结构域蛋白17抗体
BTBD19 BTB/POZ结构域蛋白19抗体
BXDC2 BXDC2蛋白抗体
BOLA1 BOLA1蛋白抗体
BOLA2 BOLA2蛋白抗体
BPIL1 杀菌通透性增加蛋白样1抗体
BPIL2 杀菌/通透性增加蛋白样2抗体
BTNL3 嗜乳脂蛋白样3抗体
BPIL3 杀菌/通透性增加蛋白样3抗体
BRD1 BRD1蛋白抗体
BRPF3 BRPF3蛋白抗体
BXDC1 BXDC1蛋白抗体
BRP44 脑蛋白44抗体
BRP44L 脑蛋白44样蛋白抗体
BTNL2 嗜乳脂蛋白样2抗体
BTNL8 嗜乳脂蛋白样8抗体
BTNL9 嗜乳脂蛋白样9抗体
BTBD7 BTB/POZ结构域蛋白7抗体
BAI1 脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体
BCLAF1 Bcl2相关转录因子抗体
BCNG1 脑环核苷酸门控通道蛋白1抗体
BRCC4 乳腺癌易感基因复合蛋白4抗体
Bub1 纺锤体检查点蛋白抗体
BubR1 有丝分裂检验点蛋白BubR1抗体
BCAS3 乳腺癌相关蛋白3抗体技术流程:
双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
间接法(检测未知抗体):
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
客户须知
1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);
2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;
3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
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