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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
12.5ng/mL400ng/mL
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
CITH3
- 规格:
48T/96T
小鼠瓜氨酸组蛋白H3ELISA检测试剂盒说明书实验原理:
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇(S1P)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒 ,英文名: NT-proBNP ELISA Kit
小鼠NANOG同源域蛋白(NANOG)ELISA试剂盒 ,英文名: NANOG ELISA Kit
小鼠NAD依赖性蛋白脱乙酰酶sirtuin-1(SIRT1)ELISA试剂盒 ,英文名: SIRT1 ELISA Kit
小鼠NADPH氧化酶1(NOX1)ELISA试剂盒 ,英文名: NOX1 ELISA Kit
小鼠M型肌酸激酶(CKM)ELISA试剂盒 ,英文名: CKM ELISA Kit
小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA试剂盒 ,英文名: MAPKAPK2 ELISA Kit
小鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒 ,英文名: L-Selectin/CD62L ELISA Kit
小鼠L-乳酸脱氢酶A链(LDH-A)ELISA试剂盒 ,英文名: LDH-A ELISA Kit
小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒 ,英文名: PAL ELISA Kit
小鼠Klotho(Klotho)ELISA试剂盒 ,英文名: Klotho ELISA Kit
小鼠KI-67抗原(MKI67)ELISA试剂盒 ,英文名: MKI67 ELISA Kit
小鼠I型胶原蛋白(COL-1)ELISA试剂盒 ,英文名: COL-1 ELISA Kit
小鼠III型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)ELISA试剂盒 ,英文名: PⅢNP ELISA Kit
小鼠G蛋白偶联胆汁酸受体1(GPBAR1)ELISA试剂盒 ,英文名: GPBAR1 ELISA Kit
小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA试剂盒 ,英文名: GATA4 ELISA Kit
小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒 ,英文名: Flt3L ELISA Kit
小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒 ,英文名: Flt3 ELISA Kit
小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)ELISA试剂盒 ,英文名: FAM84A ELISA Kit
小鼠FAM172A蛋白(FAM172A)ELISA试剂盒 ,英文名: FAM172A ELISA Kit
小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒 ,英文名: E-Selectin/CD62E ELISA Kit
小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒 ,英文名: E-Cad ELISA Kit
小鼠瓜氨酸组蛋白H3ELISA检测试剂盒说明书小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)ELISA试剂盒 ,英文名: TRIM68 ELISA Kit
小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒 ,英文名: D-LDH ELISA Kit
小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒 ,英文名: D2D ELISA Kit
小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶3B(DNMT3B)ELISA试剂盒 ,英文名: DNMT3B ELISA Kit
小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶3A(DNMT3A)ELISA试剂盒 ,英文名: DNMT3A ELISA Kit
小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶1(DNMT1)ELISA试剂盒 ,英文名: DNMT1 ELISA Kit
小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒 ,英文名: DAB2IP ELISA Kit
小鼠C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒 ,英文名: CNP ELISA Kit
小鼠C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒 ,英文名: C-Peptide ELISA Kit
小鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒 ,英文名: CRP ELISA Kit
小鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)ELISA试剂盒 ,英文名: CXCR4 ELISA Kit
小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 ,英文名: CXCR3 ELISA Kit
小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 ,英文名: CXCL16 ELISA Kit
小鼠CXC趋化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)ELISA试剂盒 ,英文名: Cxcl13/Blc/Scyb13 ELISA Kit
小鼠CD8分子(CD8)ELISA试剂盒 ,英文名: CD8 ELISA Kit
小鼠CD4分子(CD4)ELISA试剂盒 ,英文名: CD4 ELISA Kit
小鼠CD45分子(CD45)ELISA试剂盒 ,英文名: CD45 ELISA Kit
小鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒 ,英文名: CD44 ELISA Kit
小鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒 ,英文名: CD3 ELISA Kit
小鼠CD34分子(CD34)ELISA试剂盒 ,英文名: CD34 ELISA Kit
小鼠CD33分子(CD33)ELISA试剂盒 ,英文名: CD33 ELISA Kit
小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒 ,英文名: CD30 ELISA Kit
小鼠CD19分子(CD19)ELISA试剂盒 ,英文名: CD19 ELISA Kit
小鼠CC趋化因子受体6(CCR-6)ELISA试剂盒 ,英文名: CCR-6 ELISA Kit
小鼠cAMP反应元件结合蛋白(CREB)ELISA试剂盒 ,英文名: CREB ELISA Kit
小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)ELISA试剂盒 ,英文名: Ca-ATPase ELISA Kit
小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒 ,英文名: BF ELISA Kit
小鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒 ,英文名: Bcl-2 ELISA Kit
小鼠B细胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)ELISA试剂盒 ,英文名: Bcl-xl ELISA Kit
小鼠B细胞活化因子(BAFF)ELISA试剂盒 ,英文名: BAFF ELISA Kit
样本处理及要求:
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材: 1.酶标仪(450nm) 2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇(S1P)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
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1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材: 1.酶标仪(450nm) 2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
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上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠 Ghrelin ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠
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