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- 上海一研
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- EY-R97790
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
250pg/mL8000pg/mL
- 检测方法：
ELISA Kit
- 应用：
10
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
ribonuclease pancreatic A
- 规格：
48T/96T
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
裂解素(ST3)ELISA试剂盒
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周期素依赖性激酶7抗体 ST1 ELISA Kit 基质裂解素(ST1)ELISA试剂盒
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Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体 TIMP-4 ELISA Kit 基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒
c-fos抗体 TIMP-3 ELISA Kit 基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒
嗜铬粒素A抗体 TIMP-2 ELISA Kit 基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒
CGRP降钙素基因相关肽抗体 TIMP-1 ELISA Kit 基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒
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胱硫醚γ裂解酶抗体 MMP-3 ELISA Kit 基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒
囊性纤维化跨膜转运调节因子抗体 MMP25 ELISA Kit 基质金属蛋白酶25(MMP25)ELISA试剂盒
酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体 MMP-2/Gelatinase A ELISA Kit 基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒
CD40L抗体 MMP-2 ELISA Kit 基质金属蛋白酶2(MMP-2)ELISA试剂盒
α-s1酪蛋白抗体 Pro-MMP-1 ELISA Kit 基质金属蛋白酶1酶原(Pro-MMP-1)ELISA试剂盒
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高密度脂蛋白受体/清道夫受体抗体 MMP-13 ELISA Kit 基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒
信号转导蛋白亚基7A抗体 MMP-12 ELISA Kit 基质金属蛋白酶12(MMP-12)ELISA试剂盒
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1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算： 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
大鼠核糖核酸酶AELISA检测试剂盒价格操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠糖原合成酶激酶 3(GSK-3)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 GSK-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GSK-3 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 GSK-3 ，形成免疫
的酶、优化酶浓度和孵育时间，大部分组织都常用酶解法。 （3）组合法：即机械解离+酶解，使组织均匀充分地接触酶消化液，减少了强机械力和过长酶消化时间对细胞造成的伤害。有商品化的经过验证的解离试剂盒可以选择，搭配全自动组织解离仪，做到高效而稳定地组织解离。 5. 如何解离肿瘤组织？ 由于肿瘤组织异质性高细胞类型多（肿瘤细胞、成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞等）、细胞间连接紧密细胞外基质异常沉积、结构和微环境复杂、异常代谢等问题，肿瘤组织的解离较为困难。样本的选取需要合适，并且也要根据不同的肿瘤组织特
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