大鼠26S蛋白酶体ELISA试剂盒

大鼠26S蛋白酶体ELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用，不用于临床诊断! 
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。 
有效期：6个月 
保存条件：2-8℃

phospho-ATF2(Thr71)    磷酸化活化复制因子2抗体
ATF5    活化转录因子5抗体
ATF6 beta    活化转录因子6β抗体
ATIC    AICAR甲酰基转移酶抗体
phospho-ATM (Ser794)    磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
ATP5E    ATP5E蛋白抗体
ATP5G2    ATP5G2蛋白抗体
ATP6V0D2    ATP6V0D2蛋白抗体
ATP6V1B2    ATP6V1B2蛋白抗体
ATPIF1    ATPIF1蛋白抗体
Attractin    Attractin蛋白抗体
Phospho-Aurora B(Tyr12)    磷酸化有丝分裂激酶B抗体
ARPM1    肌动蛋白相关蛋白M1抗体
ABH1    ALKB蛋白抗体
ACAA1    乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体
phospho-beta Actin (Tyr53)    磷酸化β-肌动蛋白抗体
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346)    磷酸化能受体β2/β2-AR 抗体
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)    磷酸化能受体β2/β2-AR抗体
APOD    载脂蛋白D抗体
ASIC1/BNaC2/ASIC1A    酸敏感离子通道1抗体
ADAR1 (C-terminus)    双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（C端）
AF10    髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗体
ADCY1    腺苷酸环化酶1抗体
APC    腺瘤样息肉抗体
AGPAT1    溶血磷脂酰基转移酶抗体
ANKS3    锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体
phospho-ALK (Tyr1586)    磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
ACADVL    酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体
AMSH    信号转导衔接结合蛋白抗体
ASB3    锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体
Aurora C    有丝分裂激酶B抗体
Phospho-Ack1 (Tyr284)    磷酸化Ack1抗体
Phospho-Ack1 (Tyr326)    磷酸化Ack1抗体
Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412)    磷酸化β抑制蛋白1抗体
Phospho-Aurora A (Thr288)    磷酸化有丝分裂激酶A抗体
phospho-APS(Ser598)    磷酸化APS抗体
Aurora A    有丝分裂激酶A抗体
AIM2    干扰素诱导蛋白AIM2抗体
Aquaporine 2    水通道蛋白-2抗体
ABI2    肿瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶结合蛋白抗体
ARL11    ADP核糖基化因子样11抗体
ARMCX3    ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体
ARMCX1    ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体
ARMCX2    ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体
Apg10    自噬相关蛋白10抗体
ACBD6    酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体
Aminoacylase 1    氨基酰化酶1抗体
Adipose Triglyceride Lipase    脂肪甘油三酯脂酶抗体
phospho-AMPK alpha-1 (Thr172)    磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体
Amphiregulin    双调蛋白（结肠直肠细胞源性生长因子）抗体
phospho-AQP2(Ser264)    磷酸化水通道蛋白2抗体
AXL    粘附相关激酶抗体

实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算： 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

大鼠26S蛋白酶体ELISA检测试剂盒操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。