北京滤芯吸嘴-96/盒10ul-1000ul吸头无酶

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国产  　  10ml  120 免疫学 弗氏不完全佐剂  Sigma  F5506  10ml  170 弗氏完全佐剂  Sigma  F5881  10ml  180 NO-KIT  国产  　  100T  480 NOS-KIT  国产  　  50T  380 耗材 针头式滤器  Pall  　  25mm 0.2u  8/个 0.5ml离心管  Axygen  　  1000支/包  0.17/个 200ul吸头  Axygen  　  1000支/包  0.10

Real-time PCR实验攻略

（纯组织）加800 ul Trizol试剂。 二、DEPC处理方法如下 1. DEPC处理 （1）DEPC水：100 ml超纯水加入0.2 ml DEPC，充分混匀，高压灭菌。 （2） Tip头(枪头）. EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材（包括1 ml. 200 μl. 20 μl Tip头；EP管和PCR反应管等）：用0.1%的DEPC水（1000 ml超纯水加入1ml DEPC）37 ℃浸泡过夜，高压灭菌。 2. 提取RNA，用DEPC水溶

cDNA文库组标准流程

2ml of 5×TBE 2.5mM EDTA 2% SDS   2ml of  10% 5% sucrose 1.25ml of 40% 0.04% bromphenol blue  4mg 补水至10ml，-20℃分装保存。 步骤： 1．将转化后的菌液铺平板，37℃过夜培养。 2．配制0 .6--0 .7%的琼脂糖TBE 胶。 3．用连续加样枪在96孔板中每孔加入10 µl Photoplasting Buffer。 4．用灭过菌的10ul小枪头挑取单克隆白斑至含有