538372-32-6/6-氨基-5-硝基-2-吡啶甲酸甲酯

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide

。 ( 9 ) 2 mol/L Tris-碱。 ( 10 ) 琼脂糖-磷酸溶液：每板混合 8 ml 水、2 ml 0.5 mol/L 磷酸钾缓冲液，pH 7.0，0.07 g 琼脂糖（根据平板的数量，加倍用量）。 ( 11 ) 2 X β-半乳糖苷酶检验溶液：120 mmol/L 磷酸氢二钠、80 mmol/L 磷酸二氢钠、20 mmol/L 氯化钾、2 mmol/L 硫酸镁、0.54% β-巯基乙醇、0.0008% 十二烷基硫酸钠、8 mg/ml 2-硝基苯-β-D-半乳糖苷，pH 7.0。等分为小份存储

基因7（中文版）---首次公开！！！（1~4章）

，亚硝酸作为氧化脱氨基试剂将胞嘧啶转化为脲嘧啶。在转换以后的复制循环中，将会有一个A与U配对，代替G与原来的C配对。这样，在下一次复制循环中，A与T配对使原来的C•G对为T•A所取代。亚硝基还能使腺嘌呤脱氨基，使A•T对逆转为G•C对。当异常的碱基对违背通常的Watson-Crick配对原则时，碱基转换也由碱基误配产生。碱基误配通常由异常碱基的引入所引起。 图1.16 突变可以从向DNA引入碱基的相似物产生一些诱导剂是正常碱基的类似物，具有含糊的配对性质。它们混入DNA并取代一个正常的碱基，导致