[2H3]-5-溴-2-硝基-吡啶

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

化学突变产生 chemical mutagenesis

指由于化学物质突变而生成的。按照诱发突变的特征进行分类，其代表例见表（为了比较表中也包括了射线）。DNA碱基的类似物例如 5-溴尿嘧啶（ BU）代替胸腺嘧啶（ T）而引入 DNA，在以后复制时产生了 A∶ BU→ G∶ BU（ A是腺嘌呤， G是鸟便嘌呤）这样的配对错误，由于得到的是 G，在后代中就会以很高的概率引起 AT→ GC（ C为胞嘧啶）的转换突变（配对错误模型 mispairing model）。还有错误地用 BU取代胞嘧啶而导入成为 G∶ BU，在以后复制时由配对而产生

非放射性Dig－dUTP

 [原理] DNA是通过异羟基洋地黄毒苷（digoxigenin，Dig）配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）随机插入结合而被标记。dUTP通过间臂连结类固醇半抗原异羟基洋地黄毒苷酸基，形成Dig-dUTP，杂交反应后，杂交的靶DNA通过酶联免疫法与一个抗体复合物[抗异羟基洋地黄毒苷配基碱性磷酸酶复合物（Dig）Ap]结合，接着在5-溴-4氯-3-吲哚磷酸盐（X-磷酸盐）和硝基四氮唑蓝（NBT）存在下，由酶催化反应，在杂交部位形成蓝紫色带或颗粒。 ［操作］ 1．转移 通过打点吸渍