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- 上海一研
- 进口、国产
- EY-Y10974
- 2025年07月12日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
贴壁生长
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
成纤维细胞
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
详见说明书
- 规格：
5*10^5
2) 细胞鉴定：卵泡刺激素受体(FSHR)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞复苏步骤： 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
干扰素-γ/IFN-γ抗体 英文名称： IFN gamma 规格： 0.1ml
胰岛素样生长因子I受体抗体 英文名称： IGF1R 规格： 0.1ml
胰岛素样生长因子1受体抗体 英文名称： IGF1R 规格： 0.1ml
胰岛素样生长因子结合蛋白2抗体 英文名称： IGFBP2 规格： 0.1ml
胰岛素样生长因子结合蛋白5抗体 英文名称： IGFBP5 规格： 0.1ml
胰岛素样生长因子1抗体 英文名称： IGF 1 规格： 0.1ml
胰岛素样生长因子-II抗体 英文名称： IGF II 规格： 0.1ml
白细胞介素10抗体 英文名称： IL-10 规格： 0.1ml
白介素13抗体 英文名称： IL-13 规格： 0.1ml
白介素-17抗体 英文名称： IL-17 规格： 0.1ml
白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体 英文名称： IL-18 规格： 0.1ml
白介素1受体相关蛋白样1前体蛋白抗体 英文名称： IL1RAPL1 规格： 0.1ml
白介素1β/IL-1β抗体 英文名称： IL-1 Beta 规格： 0.1ml
白介素2抗体（大、小鼠） 英文名称： IL-2 规格： 0.2ml
白细胞介素-2单克隆抗体 英文名称： IL-2(H2E4) 规格： 0.2ml
白介素-23抗体 英文名称： IL-23 规格： 0.1ml
白介素4抗体 英文名称： IL-4 规格： 0.1ml
白介素6 英文名称： IL-6 规格： 0.1ml
白介素6抗体 英文名称： IL-6 规格： 0.1ml
白介素6抗体 英文名称： IL-6 规格： 0.1ml
抑制素A/Inhibin α抗体 英文名称： Inhibin Alpha 规格： 0.1ml
鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白E抗体 英文名称： ILTV glycoprotein E 规格： 0.2ml
脑微血管内皮细胞小肠型脂肪酸结合蛋白抗体 英文名称： intestinal FABP 规格： 0.1ml
白细胞介素-7受体a抗体 英文名称： IL-7Ra 规格： 0.1ml
整合素α3抗体 英文名称： Integrin alpha 3 规格： 0.1ml
整合素β5抗体 英文名称： Integrin beta 5 规格： 0.1ml
整合素α1抗体 英文名称： Integrin alpha 1 规格： 0.1ml
白介素2受体β链抗体 IL-2Rβ 英文名称： IL2 Receptor beta 规格： 0.1ml
干扰素α2b抗体 英文名称： Interferon alpha 2b 规格： 0.1ml
诱导协同刺激分子配体CD275抗体 英文名称： ICOS ligand 规格： 0.1ml
鸡传染性法氏囊病病毒抗体 英文名称： IBDV 规格： 1ml
白介素-17抗体 英文名称： IL-17 规格： 0.1ml
5'肌苷磷酸脱氢酶2抗体 英文名称： IMPDH2 规格： 0.2ml
即刻早期应答基因5样蛋白抗体 英文名称： IER5L 规格： 0.2ml
整合素αV抗体 英文名称： CD51 规格： 0.1ml
注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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