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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海莼试
- 检测范围:
3.125pg/mL100pg/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
0.1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Interferon λ
- 规格:
48T/96T
1、品牌酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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产品种属多,包括小鼠、大鼠、豚鼠、猪、人、牛等各种动物种属;
产品使用范围广,主要用作免疫检测试验;
性价比高,我司提供的ELISA试剂盒基本为进口品牌TSZ,权威性高,口碑良好;我们还能根据客户的特殊要求进行定制性分装;
一般为现货直销,具体的供货情况请客户来电咨询为准,一般当天下单即可当天发货。
技术:
(一)竞争法:
1.先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
2.加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗原混合物,同时做只加酶标抗原的对照组;
3.加入酶促反应底物,发生显色反应,对比实验组及对照组的显色差异,计算未知抗原的量。
(二)双抗原夹心法:
1.先加入抗原,使抗体固定结合于载体表面;
2.再加样品,使目标检测抗体形成抗原-抗体复合物;
3.加酶标抗原;
4.加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
(三)双抗体夹心法: 1.先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
2.再加样品,使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物;
3.加酶标抗抗体(第二种动物抗抗原的酶标抗体); 4.加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗原的量成正比。
(四)间接法:
1.将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
2.加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
3. 加酶标抗抗体;
4.加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
小鼠λ干扰素检测试剂盒注意事项:
1. 试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。
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