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- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9
- 供应商：
上海莼试
- 检测范围：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 检测方法：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 应用：
双抗体夹心法
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 样本：
Mouse Cyclin-D1 ELISA Kit
- 规格：
48T/98T
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文献和实验癌细胞真的可以被「饿」死吗？Nature 报道该方法已上临床试验，但禁食模拟饮食≠禁食！
治疗联用所产生抑癌效果。分子生物学实验证明 FMD 与激素疗法联用是通过增加 PTEN 与 EGR1 的表达来降低一系列促乳腺癌信号通路的激活。 这些数据说明 FMD 是经由降低一系列血液中的生长因子以及抑制促癌信号通路的激活来增强激素治疗在乳腺癌的治疗作用。通过进一步的基因集富集分析 (Gene Set Enrichment Analysis, GSEA)，作者发现细胞周期素 Cyclin D1, CCDN1 与 FMD + 激素治疗联用的疗效有关，而周期蛋白依赖性激酶 4/6 的抑制
沉淀法里的应用 RNA免疫沉淀试剂人Ago2里，使用本方法的二氧化硅磁珠里的固相化了抗Argonaute抗体的磁珠，从3种人培养细胞株（HeLa、HepG2、HEK293）及小鼠培养细胞株（P388D1）中纯化结合到Ago2的microRNA。纯化样品进行UREA-PAGE后，根据银染的结果，从人培养细胞株中高纯度纯化结合到Ago2的约22个碱基的microRNA（因为抗体不反应因此不能纯化小鼠细胞株）。使用的细胞数大约为5 X 106 cells 固相化抗体外的蛋白质 最后再介绍
使用抗Argonaute抗体进行microRNA研究的方法介绍
2、HEK293)以及小鼠细胞株(P388D1)纯化的RNA片段Urea-PAGE后，通过银染检测，其结果表明可从人类培养细胞特异性纯化microRNA。使用细胞数为5×106个。 microRNA和mRNA的结合区最短为6个碱基，经电脑分析，仅据碱基互补配对得到的mRNA有很多，靶mRNA鉴定困难。但是使用本技术，可通过反应生成的各Ago蛋白的复合体，形成mRNA和microRNA的共沉淀。通过研究获得的免疫沉淀物中microRNA和mRNA的相互变化，配合电脑分析，可高效鉴定mRNA
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