- ￥1200 - 1800
- 梵态生物
- 详见说明书
- 国产、进口
- FT-P37529R
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 供应商：
上海梵态生物科技有限公司
- 检测范围：
详见说明书
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 应用：
用于科学实验，不得用于临床
- 适应物种：
人、鼠、羊、鸡、兔子、猪、犬、猴、马铃薯、鹿、鸭、鱼、马、牛等动植物
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1800.0 |
产品规格：96T/48T
用途：用于科研实验。
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存： 2-8℃。
2．有效期： 6个月
产品说明：（点击查看）
供货能力：现货，可根据客户需求批量订制生产。
均为现货，支持快递包邮，提供免费代测服务。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
、
注意事项：
- 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
- 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
- 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
- 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
- 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
- 底物请避光保存。
- 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
- 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
- 本试剂不同批号组分不得混用
- 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
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公司代理的试剂品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌，国产品牌我们价格更优，我们供应优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂级别（可根据客户需求定制）。
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文献和实验乳酸脱氢酶硝基蓝四唑盐法乳酸脱氢酶(1actate dehydrogenase，LDH)是辅酶I(NAD)依赖性脱氢酶，能氧化乳酸为丙酮酸，为无氧糖酵解途径的标志酶。硝基蓝四唑盐法显示LDH活性的原理与显示SDH活性的原理基本相同，只是需加用NAD，氢从反应生成的还原型辅酶I(NADH)传递给四唑盐，将其还原为甲脂。 1)孵育液配液0．06mol/LPBS 0．25ml1．0mol/LD，L乳酸钠 0．1ml0．4％NAD 0．1ml0．
jc_484190：咨询3β-HSD的染色配方请问有谁做过3β-HSD的染色啊？这种染色的配方是什么啊？南京的同学有没有在做得啊？丁香园网友jfeiharry：刚刚baidu了一下，看了一点相关资料，希望对你有些帮助3β-HSDH反应溶液脱氢表雄酮（DHEA）10mmol溶于丙酮0.5ml尼克酰胺（1.6mg/ml）1.0ml硝基蓝四唑（NBT）（1.0mg/ml）1.5ml辅酶I（NAD）（3.0mg/ml）1.2ml磷酸缓冲液0.1mol，pH7.1-7.45.8ml祝实验顺利啊
糖凝胶板上分开后，给予NAD 、底物（乳酸）、PMS和NBT，同工酶区带即呈蓝紫色。乳酸脱氢酶在辅酶I的递氢作用下，使乳酸脱氢而生成丙酮酸。LDH分子量约14万。草酸、乙二胺四乙酸对本酶有抑制作用，所以血浆不适宜测定乳酸脱氢酶活力。此外，硼酸、汞离子、对氯汞苯甲酸以及过量的丙酮酸、乳酸也有抑制作用。乳酸脱氢酶催化反应是碳水化合物代谢中无氧糖酵解的最终反应，广泛存在于人体各种组织中，按新鲜重量计算，乳酸脱氢酶活力依下列顺序降低：肾脏＞心肌、骨胳肌＞胰＞脾＞肝＞肺。血清中含量很低，红细胞中含量较血清约高100
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