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IgG
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液体或粉状
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4~-20°C
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多克隆
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- 适应物种:
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
37
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
AAMP
- 抗体英文名:
Anti-AAMP
- 抗体名:
血管内皮细胞迁移蛋白抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取

抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
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实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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文献和实验指在脾及淋巴结等末梢淋巴系组织的淋巴细胞中的抗体形成细胞前体。与淋巴细胞另一类型的T细胞在组织内分布不同,而在形态上不易区别。 B细胞原是以骨髓( bone marrow)产生细胞的意义得名,但后来知道 T细胞也是骨髓的细胞向胸腺转移到末梢淋巴系组织中来的,现在 B细胞意味着不依赖胸腺的淋巴细胞。 B细胞在胞膜的表面具有与将来每个细胞可能产生的抗体相同的单一特异性的免疫球蛋白受体,因而保有与抗免疫球蛋白抗体相结合的特性。在鸟类,骨髓的干细胞迁移到腔上囊( bursa of Fabrici
趋化因子的作用特点 趋化因子对体内各种重要生理功能的实现以及疾病的发生进程不可或缺,如造血作用、淋巴组织发育、炎症反应、白细胞迁移、过敏、伤口修复、新血管生成、癌症发生和肿瘤迁移等。顾名思义,趋化因子的功能主要是趋化各种细胞。典型的例子,如趋化因子通过趋化作用向炎症部位招募各种白细胞。其中包括两个步骤。首先是白细胞在血管内皮细胞表面的初始性滚动转换成稳定性结合,并穿越血管内皮细胞层;然后,引导这些细胞向感染部位迁移,迁移的方向一般是顺趋化因子浓度梯度。而这一浓度
【共享】Cancer cell:VEGF能抑制肿瘤细胞浸润和间质转型
控肿瘤细胞的侵袭,通过促进蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)募集到间质上皮转化MET/VEGFR2杂合物中,从而抑制肝细胞生长因子依赖的MET磷酸化和肿瘤细胞迁移。 因此,血管内皮生长因子的封闭抑制反而恢复和增加GBM细胞中MET的活性。因此研究人员认为在阻断血管内皮生长因子时,同时抑制小鼠模型中肿瘤细胞的间质转型和侵袭将会大大提高导患者的生存时间 VEGF Inhibits Tumor Cell Invasion and Mesenchymal Transition
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