相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏、避光密封
- 保质期:
2年
- 英文名:
Dimethicone
- 库存:
37
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号:
9006-65-9
- 规格:
5g/25g
| 规格: | 5g | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 25g | 产品价格: | 询价 |
产品规格:20mg/1g/25g/500g等,按客户需求订制包装
用途:用于科研实验,鉴定,药理实验等
有限期:2年
保存条件:低温冷藏、避光、密封、干燥
质检报告:(点击获取)
供货能力:现货,可根据客户需求批量订制生产。
公司专业供应氨基酸及衍生物类、碳水化合物类、蛋白质类蛋白质类、碳水化合物类碳水化合物类、酶类、脂类、抗生素类等产品
1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
3,优:产品质量好,零投诉。
4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

产品规格:
GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,产品仅用于科研只适用于一般化学
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
3415. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验菌核酸酶与染色质量的最佳比例,具体方法请参考 CST 官方网站的 ChIP 详细操作步骤。e)合适的染色质 DNA 浓度,对于后续的免疫沉淀和 DNA 检测是非常关键的,因此我们推荐将酶切后的染色质 DNA,取出部分经解交联和纯化后,进行 DNA 浓度测定。具体方法:纯化的 DNA 进行 50 倍稀释,然后测定 OD260 吸收值。DNA 浓度=OD260 吸收值×2500,理想的浓度应在 100~200 μg/ml。(详情请查看 CST ChIP 操作步骤)3、染色质免疫沉淀a)所有染色质免疫沉淀使用
)+ 0.5 ul 1 M DTT + 5 ul 200X 蛋白酶抑制剂混合物(PIC),冰上预冷。因此,我们就把所有体积乘以 3,来配制啦,简单的算术题。缓冲液 B(微球菌核酸酶的酶切缓冲液):我们按照实验设计,配了 3 个反应需要的体积,同时加入合适的 DTT(此处我们牢记不能加蛋白酶抑制剂混合物 PIC!!!)。其他:找到固定细胞用的分子生物学级别的 37% 甲醛溶液(我们用的是 SIGMA 生产的 F8775);准备足量预冷的 PBS,用于洗涤细胞;再把离心机也调到 4 度预冷。一切妥妥的,正式开始实验
做不出来,后来也没有尝试。步骤:(1)水化(2)抗原修复:枸橼酸(PH = 6.0)溶液中,微波炉中火5 min后,室温冷却30 min,0.01M PBS漂洗5 min×3次。(3)破膜:50 μl的0.2% Triton X - 100,室温静置30 min,0.01M PBS漂洗5 min×3次。(4)封闭(5)孵一抗:滴加一抗(血管密度检测为: CD31 1:200),每张脑片50 μl,置于4℃冰箱过夜(15 h)。(6)复温(7)孵二抗:50 μl的山羊抗小鼠488(1:1000),室温
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





