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- FT-143174-36-1
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏、避光密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
Sodium Trimethylacetate Hydrate
- 库存：
37
- 供应商：
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号：
143174-36-1
- 规格：
5g/25g
| 规格： | 5g | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25g | 产品价格： | 询价 |
产品规格：20mg/1g/25g/500g等，按客户需求订制包装
用途：用于科研实验，鉴定，药理实验等
有限期：2年
保存条件：低温冷藏、避光、密封、干燥
质检报告：（点击获取）
供货能力：现货，可根据客户需求批量订制生产。
公司专业供应氨基酸及衍生物类、碳水化合物类、蛋白质类蛋白质类、碳水化合物类碳水化合物类、酶类、脂类、抗生素类等产品
1，全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2，新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
3，优：产品质量好，零投诉。
4，品牌多：公司代理的试剂品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌，国产品牌我们价格更优，我们供应优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂级别（可根据客户需求定制）。
5，售后：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
产品规格:
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，产品仅用于科研只适用于一般化学
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
3360. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
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文献和实验400 ul/40 ml）。（注意，染色液是很强的氧化剂）+3 ul/40 ml甲醛溶液（36-38%，必须现用现配）。 5. 显影液：6%碳酸钠（3 g/50 ml），4 ug/ml 硫代硫酸钠（Na2S2O3，需4 mg/ml 母液50 ul，在冰箱中可保存几周）+甲醛溶液25 ul/50 ml，必须现用现配。 溶液中不要加入过多的甲醛，否则会产生过深的背景。使用新配的硫代硫酸钠溶液（4 mg/ml），可以得到更好的结果。 三、仪器设备 1. 摇床 四、实验
/Cm：2YT 培养基中加入 25 μg/ml 氯霉素。 ( 10 ) 高速离心机（Sorvall、GS-3 和 SS -34 转子）。 ( 11 ) 悬浮缓冲液：50 mmol/L 磷酸钠、500 mmol/L NaCl，pH 7.0。 ( 12 ) Benzonase ( Sigma)。 ( 13 ) 0.45 μm 磺酸多醚注射过滤器。 ( 14 ) 2 ml 苯硼酸柱子。 ( 15 ) 硼酸缓冲液：0.5 mol/L 硼酸、0.5 mol/L NaCl
部分时，即使用如十二烷基硫酸钠（SDS) 这种最高效率的去垢剂，可能在复性整合蛋白质方面效率也是低的。 以使用去污剂 [ 5 ] 、有机溶剂 [ 5~7 ] 或碱性处理膜 [ 5，8，9 ] 为基础的方法被用来分离镶嵌蛋白。其中，作为一种容易的且有效率的方法，碱性提取已得到了广泛普及，在不影响组分完整的情况下，有选择性地从膜上分离外在的蛋白质 [ 10 ] 。在本章中，描述了一个基于用碱性-尿素处理 PM 的方案，此方案能够复性疏水性非常强的蛋白质，如水通道蛋白 [ 11~13
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