溶剂黄77 2832-40-8 (液相纯度)

干货：如何获得更高纯度、更安全的 MSC 外泌体？

外泌体提取过程中，影响纯度的最大因素之一是杂蛋白，杂蛋白是令无数外泌体人为之头疼的痛点！ 杂蛋白来源于哪里呢？ 以 MSC 干细胞为例，在培养过程中的大量血清 (FBS)、人血小板裂解物 (HPL)、蛋白因子混合物的使用，这些都含大量外泌体杂质，其中一些杂质是蛋白因子，经过长期细胞培养也不会降解，增加了培养基的异源外泌体或者外泌体类似物，对于下游外泌体的制备带来诸多不可控的影响。 如何解决杂蛋白问题呢？ 从实验设计的角度来说，在前端杂蛋白越少，意味着后端去除杂蛋白的方法和步骤

聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定IgG纯度操作方法

-HCl，pH6.7;下层胶则是高浓度的小孔胶，称为分离胶或电泳胶，成胶的缓冲液是Tris-HCl，pH8.9。电泳槽中的电极缓冲液则是Tris-甘氨酸，pH8.3。可见，凝胶浓度、成胶成分、pH与电泳液缓冲系统各不相同，形成了一个不连续系统。 电泳时，蛋白质样品放置在浓缩胶上，为防止蛋白质样品在电极缓冲液中扩散，因而加入等体积的40%蔗糖或50%甘油与之混合，以提高密度;为观察蛋白质样品泳动的情况，样品中还加入溴酚蓝等示踪染料，这些有色物质的分子 比任何一种大分子物质泳动的速度都快，只要染料

紫外吸收法测定核酸浓度与纯度

实验原理 核酸分子中的碱基集团含有共轭双键，它们对紫外光有强烈的吸收。核酸的最大吸收波长在260 nm，吸收低峰在230 nm。可以利用核酸的这一特性对其浓度进行测定。在波长260 nm下，A260=1时，双链DNA的含量为50 µg/ml，单链DNA为 33 µg/ml ，RNA为 40 µg/ml，寡聚核苷酸为 20～30 µg/ml。测出核酸溶液在A260的值，即可得出浓度。 根据经验数据，纯得DNA A260/A280=1.8,纯的 RNA