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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT,2-8℃,-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
Kaempferol 7-O-rhamnoside
- 库存:
38
- 供应商:
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号:
20196-89-8
- 规格:
5mg
| 5-羟甲基-2-呋喃甲酸 | 5-Hydroxymethyl-Furan-2-Carboxylic Acid | YITABIO | 6338-41-6 | 100mg | 瓶 |
| 2,5-二羟基苯乙酮 | 2',5'-Dihydroxyacetophenone | YITABIO | 490-78-8 | 100mg | 瓶 |
| 3,4-二香草基四氢呋喃 | Anhydrosecoisolariciresinol | YITABIO | 29388-33-8 | 5mg | 瓶 |
| (-)-Corynoxidine | (-)-Corynoxidine | YITABIO | 57906-85-1 | 5mg | 瓶 |
| 3,3-二甲基丙烯酸 | 3,3-Dimethylacrylic Acid | YITABIO | 541-47-9 | 100mg | 瓶 |
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文献和实验实验89 酶的提取、分离、纯化及其活性测定 原理 酶是植物体内具有催化作用的蛋白质,植物体内的生化反应,一般都是在酶的作用下进行的,没有酶的催化反应,植物的生命也就停止了,因此对酶的研究是阐明生命现象本质中十分重要的部分。 为要研究酶首先要将酶从组织中提取出来,加以分离、纯化,不同的研究目的对酶制剂的纯度要求也不相同,有些工作只需要粗的酶制剂即可,而有些工作则要求较纯的酶制剂,需根据不同
5 min,上清用等体积氯仿:异戊醇抽提后用0.6 倍体积异丙醇沉淀,30 μL ddH2 O(含RNAse 20 mg/mL)溶解; (2) 称取0.1 g土样加入0.1g PVPP,加入500 μL DNA提取缓冲液,其余同(1); (3) 称取0.1 g土样加入0.1g PVP,加入500 μL DNA提取缓冲液,其余同(1); (4) 称取0.1 g土样加入1 mL TENP缓冲液(50 mmol/L Tris, 20
依据之一。但紫外法不能区分DNA和RNA,只能用来鉴定核酸的纯度和含量。纯度鉴定时,需测定在230、260和280nm处的消光值,经验数据表明,纯净的核酸溶液A260/A230的消光值比大于或等于2.0;A260/A280大于或等于1.80。A260/A280值过小,说明蛋白未脱净;A260/A230过小,说明有杂质(一般为多酚类或色素)。含量测定时,对于纯净的DNA来说,在实际应用中可根据260nm处的消光值O.D260值换算成含量,一般认为O.D260值为1时,相当于50μg/ml。在测定核酸粗制品时
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