- ￥1280
- 伊塔生物
- 中国/进口
- YT1041
- 2025年10月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
ITTABIO
- 保质期：
3年
- 英文名：
GlutathioneSepharose4FF谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4FF
- 库存：
55
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号：
1332
- 规格：
10mL
谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4FF 谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4FF 名称：谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4FF 谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4FF 货号：YT1041 英文名称：GlutathioneSepharose4FF谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4FF 品牌：伊塔生物 CAS:13321108309规格：10mL，
| YT1479 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | NAC |
| YT1479 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | NAC |
| YT1482 | N-乙酰-DL-亮氨酸 | N-Acetyl-DL-Leucine |
| YT1483 | N-乙酰-DL-亮氨酸 | N-Acetyl-DL-Leucine |
| YT1484 | N-乙酰-DL-亮氨酸 | N-Acetyl-DL-Leucine |
| YT1485 | N-乙酰-DL-蛋氨酸 | N-Acetyl-DL-Methionine |
| YT1485 | N-乙酰-DL-蛋氨酸 | N-Acetyl-DL-Methionine |
| YT1487 | N-乙酰-L-肉碱盐酸盐 | O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride |
| YT1488 | N-乙酰-L-谷氨酸 | N-Acetyl-L-Glutamic acid |
| YT1488 | N-乙酰-L-谷氨酸 | N-Acetyl-L-Glutamic acid |
产品名称：谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4FF
基质：4%的交联琼脂糖凝胶
粒径： 45-165um
配基密度：120-300 μmol谷胱甘肽/g填料
吸附载量：5-10 mg谷胱甘肽-S-转移酶/ml填料
工作PH值：3-12
最大流速：100cm/h
保存条件：4～8℃密闭保存
应用：亲和层析介质，纯化羧端含谷胱甘肽S-转移酶重组融合蛋白或依赖S-转移酶或谷胱甘肽的蛋白。
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文献和实验«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35159617
到纯化的问题，大大简化了纯化的步骤，但还是会遇到些实际的问题，所以需要详细阅读使用说明和注意事项。(一)HIS 标签重组蛋白可以很方便用镍琼脂糖凝胶FF 分离，色谱填料已经螯合好了镍离子，使用非常方便，吸附载量更高，特异性更强，可以选择多种洗脱方式，是纯化这类融合蛋白的最佳工具。(二)ST 融合蛋白在表达时同时表达了谷胱甘肽s 转酶，很方便用GST 琼脂糖凝胶FF 分离，然后再用肠激酶或凝血酶等酶解就得到表达的产物。而凝血酶可以用肝素琼脂糖凝胶FF 或苯甲脒琼脂糖凝胶FF 分离。(三)白A 融合
亲和的方法把它们和杂蛋白分离。 7. 纯化重组蛋白 重组蛋白构建已经考虑到纯化的问题，大大简化了纯化的步骤，但还是会遇到些实际的问题，所以需要详细阅读使用说明和注意事项。 (一) HIS标签重组蛋白可以很方便用镍琼脂糖凝胶FF分离，色谱填料已经螯合好了镍离子，使用非常方便，吸附载量更高，特异性更强，可以选择多种洗脱方式，是纯化这类融合蛋白的最佳工具。 (二) ST融合蛋白在表达时同时表达了谷胱甘肽s转酶，很方便用GST琼脂糖凝胶FF分离，然后再用肠激酶或凝血酶等酶解就得到表达的产物
40个循环 94℃30s 两个温度50℃/55℃30s 72℃45s 72℃10min 取扩增样20μl，用1.2%琼脂糖凝胶电泳来分析扩增结果。不用甲醛变性胶，普通琼脂糖凝胶即可。 用特异性5’和3’引物PCR失败，改用oligodT代替特异性3’引物后得到的片断小于目的片断，分析认为是RNA二级结构严重，尝试65℃保温消除二级结构的方法进行RT-PCR，即将特异性引物和总RNA混合后先65℃保温10分钟，再加
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