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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名:
Rag
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | RAG (小鼠肾腺癌细胞) (种属鉴定正确) |
| 别称 | Rag |
| 货号 | CL-0421 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 肾腺癌;肾 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肾癌细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 阿米巴样 |
| 背景描述 | RAG细胞是一株肾脏-2α细胞株的非回复8-氮杂鸟嘌呤抗性(HPRT-、HGPRT-)克隆细胞系。 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A (默认) |
生长培养基:MEM(含NEAA)+10%FBS+1%P/S 培养气相:空气,95%;CO₂,5% |
| 冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 基因表达情况 | kidney specific esterase-2 (ES-2) |

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文献和实验「这篇文章好在哪里,值得自己学习的地方?」这篇文章作者很巧妙地选择了前列腺癌细胞株来做实验,临床上普遍认为前列腺癌患者对 anti-PD-L1 疗法无效,不同于黑素瘤。这种不敏感是否由于外泌体中 PD-L1 的存在?可以看到,作者引用的第一篇文章和这篇文章的发表时间仅相差八个月!跟第三篇相差时间也不远。可以想象如果模型选得不好,以临床病人血液标本来做,那么等你收集完标本别人早就发表文章了。作者在实验模型选择上的眼光,体现在恰到好处地反应了临床问题且简单易行。此外,整套实验流程在对抗 PD-L1 疗法
酶切开发夹结构,形成带有回文结构的单股DNA。单股DNA在TdT的作用下,数个核苷酸以非模板依赖的形式连接到P―核苷酸(palindrome-nucleot记es)的游离侧,然后两个单股DNA配对,由外切酶去除未配对的核苷酸,最后通过DNA合成酶补齐编码的连接点。在此过程中,高速泳动蛋白1(HMGl)对RAG作用下23bpRSS的正确断裂是必需的,缺乏HMGl,重排过程中会将23bPRSS误认为12bpRSS。
里程碑!张锋团队开发全新蛋白质递送系统,助力人类基因疗法和癌症治疗
Photorhabdus asymbiotica 产生的 eCIS 的尾部纤维,以靶向人类细胞。研究小组制造了靶向表达 EGFR 的癌细胞的 eCIS,并使用 A549 人肺腺癌细胞作为模型细胞系,用以测试改造后的 eCIS 是否可以靶向人类细胞。试验结果表明,改造后的 eCIS 杀死了几乎 100% 的表达 EGFR 的癌细胞,但不影响没有该受体的细胞。 图片来源:Nature 研究人员还调整了这一系统,使用 eCIS 将蛋白质输送到活小鼠的大脑,并且发现它不会引起可检测的免疫




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