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一次性无菌离心管(1.5ml/2ml)无DNA酶EP管

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  • 23-2052LK 23-1192 无菌EP 管
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  • 2025年12月12日
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      天津本生生物

    一次性无菌离心管(1.5ml/2ml)无DNA酶EP管天津本生生物供应实验室耗材全。规格500支/盒, 10盒/箱 (5000支/箱)

    微量离心管:一种小型的离心管,又称为EP(eppendorf)管,与微型离心机配套使用,用于微量试剂的分离离心。

    一次性离心管(1.5ML/2ML)

    23-2052LK    1.50ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌,带锁扣

    23-1192        2.0 ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

    包装规格: 500支/盒, 10盒/箱 (5000支/箱)

    离心管特点
    离心管采用透明高分子材料聚丙烯(PP)制成,广泛用于分子生物学、临床化学和生物化学研究。 管盖、管体材料为聚丙烯。
    黑色或白色丝印刻度,刻度线清晰。大面积白色标记区域。
    可单手操作,易旋管盖,密封性好。
    最大可承受12000xg离心力。
    承受温度范围为-80℃至120℃。
    产品可持供单支包装或管架多支包装。
    EO或伽马射线消毒灭菌,未消毒可选。
    无热源、无DNA酶、无RNA酶供选购。 
    一次性无菌离心管(1.5ml/2ml)无DNA酶EP管适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

     一次性离心管(1.5ML/2ML)

    八联管,半/全裙边96孔(ABI/梯度PCR仪适配)

    罗氏Roche 480专用辅助器(棕色)

    0.1ml白色PCR管8联排,检测用96孔板

    Roche罗氏PCR专用96孔板,0.1半裙边PCR板

    0.2mlPCR八联管配荧光定量PCR8联管光学平盖

    猪主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/SLAⅠ)ELISA试剂盒

    猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒

    猪食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒

    猪促胃液素受体(GsaR)ELISA试剂盒

    猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒

    猪雌激素(E)ELISA试剂盒

    猪D二聚体(D2D)ELISA试剂盒

    猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒

    猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒

    猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒

    50ml灭菌离心管

    0.5ml离心管

    15ml灭菌离心管

    0.5ml杂色离心管

    0.5ml绿色离心管

    0.5ml琥珀色离心管

    2.0ml可立灭菌冻存管

    0.5ml无色灭菌冻存管(可立)

    1.5ml无色灭菌冻存管(可立)

    0.5ml红色离心管

    0.5ml橙色离心管

    0.5ml紫色离心管

    0.5ml蓝色离心管

    美国Axygen爱思进离心管/盖

    一次性无菌离心管(1.5ml/2ml)无DNA酶EP管

     

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    • [分享]从RNA抽提到电泳鉴定(原创)

      上的一次性的手套接触可疑污染物。 三,  抽提步骤 1.  匀浆化作用 取约100mg鼠脑组织放于玻璃研磨器内,先加0.2ml的Trizol溶液,研磨组织后,倒入1.5mlEP管中,再在研磨器内加入0.8ml的Trizol溶液洗,后全部再倒入EP管中。颠倒混匀10下,室温静置5分钟。 2.  分离阶段 每1mlTrizol中加0.2ml氯仿。盖紧样品管盖,用手用力摇晃试管15秒,使其充分混匀,室温静置5分钟。后12000rmp离心15分钟。 3.  RNA的沉淀 将上层水相转入新的

    • RNA抽提方法

      于4℃ 二、抽提时注意事项: 全程佩戴一次性手套和口罩,手套要勤换,避免戴上的一次性的手套接触可疑污染物。 三、抽提步骤 1、匀浆化作用 取约100mg鼠脑组织放于玻璃研磨器内,先加0.2ml的Trizol溶液,研磨组织后,倒入1.5mlEP管中,再在研磨器内加入0.8ml的Trizol溶液洗,后全部再倒入EP管中。颠倒混匀10下,室温静置5分钟。 2、分离阶段 每1mlTrizol中加0。2ml氯仿。盖紧样品管盖,用手

    • 微量RNA的抽提RNeasy MinElute Spin Column(QIAGEN)

      3. Buffer RPE中加入4倍体积的96-100%乙醇。 4.在 550 ml 的去RNA酶的水中加入1500 Kunitz单位的DNA酶1,轻轻翻转试管混匀,勿振荡(溶好的DNA酶1分装后,-20℃可放置9个月,2-8℃可放置6周) 5.当细胞数少于5000个,须在匀浆前在溶液中加入载体 RNA。 首次用时,在1ml 去RNA酶的水中加入 310 ug 载体RNA,则载体RNA的浓度为310 ug/ul,置-20℃保存。 实验时所需

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