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鲫鱼脑星形胶质细胞系;CAA

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  • 西格
  • XG-X18423
  • 进口、国产
  • 2025年12月16日
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      详见说明书

    • ATCC Number

      鲫鱼脑星形胶质细胞系;CAA

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

    • 库存

      30

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      详见说明书

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

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    • 相关疾病

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    • 组织来源

      ATCC

    • 英文名

      鲫鱼脑星形胶质细胞系;CAA

    • 规格

      详见说明书

    细胞的种类:
    产品仅用于科研第一种:
    是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
    第二种:
    是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
    质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

    产品细节图片1
    订购信息:
    产品名称 鲫鱼脑星形胶质细胞系;CAA
    生长特性 贴壁生长
    货号 XG-X18423
    细胞名称    鲫鱼脑星形胶质细胞系;CAA
    形态特性  上皮样

    生长特性 贴壁生长
    特征特性  该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
    培养条件   10%FBS
    传代方法 
    传代情况 1:3传代,3-4天传1
    冻存条件  C5
    支原体检测 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    STR  阴性
    同工酶     
    染色体       
    使用权限     A类

    细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

    细胞处理:
    1)复苏细胞产品名称:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
    冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
    1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
    2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

    人卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:FRP, FSL1 Human FSTL1(Follistatin Like Protein 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组FSTL1浓度
    人半乳凝集素3(GAL3)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:LGALS3, CBP35, GALBP, GALIG, L31, LGALS2, MAC2, Lectin,Galactoside-Binding Soluble 3 Human GAL3(Galectin 3) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组GAL3浓度
    人凝血酶原(PT)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:Prothrombin,coagulation factor II, F2, PT, RPRGL2, THPH1 Human PT(Prothrombin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组PT浓度
    E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:STUB1, CHIP, HSPABP2, NY-CO-7, SCAR16, SDCCAG7, UBOX1, STIP1 homology and U-box containing protein 1 Human STUB1(E3 ubiquitin-protein ligase CHIP) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组STUB1浓度

    人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称: Human MIP-3β/ELC/CCL19(Macrophage Inflammatory Protein 3β) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组MIP-3β/ELC/CCL19浓度
    人肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:CD258, HVEML, LIGHT, LTg, TR2 Human TNFSF14(Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 14) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组TNFSF14浓度
    PHI29 DNA POLYMERASE  5,000U (10U/ul)  DNA&基因组测序分析、PCR

    T3 RNA POLYMERASE  2,000U (20U/ul)  体外转录、蛋白质表达系统和载体
    T3 RNA POLYMERASE, HC  10,000U (100U/ul)  体外转录、蛋白质表达系统和载体
    T7 RNA POLYMERASE  5,000U (20U/ul)  体外转录、蛋白质表达系统和载体
    T7 RNA POLYMERASE  5x5,000U (20U/ul)  体外转录、蛋白质表达系统和载体
    鲫鱼脑星形胶质细胞系;CAAGeneJET Plant RNA Purification Kit  250 rxns  RNA纯化

    GeneJET Viral DNA/RNA Purification Kit  50 rxns  病毒RNA/DNA纯化
    GeneJET Gel Extraction and DNA Cleanup Micro Kit  50 rxns  DNA纯化
    GeneJET Gel Extraction and DNA Cleanup Micro Kit  250 rxns  DNA纯化
    GeneJET Gel Extraction and DNA Cleanup Micro Kit    DNA纯化
    注意事项:
    1.接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
    ,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
    2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
    3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
    4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
    6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
    7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

     

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