Tetraethoxypropane

Tetraethoxypropane试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
Shigella tropina  志贺氏菌菌体蛋白抗体     1ml
BGP/Osteocalcin  骨保护蛋白/骨钙素抗体     0.1ml
Bid  BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体     0.1ml
phospho-Bid (Ser65)  磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体     0.1ml
phospho-Bid(Ser61)  磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体     0.1ml
BCL2L10  BCL2样10促凋亡蛋白抗体     0.2ml
BCL2L12  BCL2样12含脯氨酸蛋白抗体     0.2ml
BIN1  桥连整合因子蛋白抗体     0.1ml
Bim/BCL2L11  细胞死亡调解子抗体     0.1ml
phospho-Smad3(Ser204)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体     0.1ml
phospho-Bim(Ser87)  磷酸化细胞死亡调解子抗体     0.1ml
phospho-Bim(Ser55)  磷酸化细胞死亡调解子抗体     0.1ml
phospho-Bim(Ser69)  磷酸化细胞死亡调解子抗体     0.1ml
Bile salt-activated lipase  胆盐激活脂肪酶抗体     0.2ml
Bik  促凋亡Bik蛋白抗体     0.1ml
phospho-Bik(Thr33)  磷酸化促凋亡Bik蛋白抗体     0.1ml
BIRC5/Survivin variant  细胞凋亡抑制因子5抗体     0.2ml
BK channel  BK通道蛋白抗体     0.1ml
BMAL1  芳香烃受体核转位蛋白样1抗体     0.1ml
BKCa channels/KCNMA  钙激活钾通道蛋白抗体     0.1ml
BMI-1/PCGF4  组蛋白相关Bmi1抗体     0.2ml
BLNK  B淋巴细胞连接蛋白抗体     0.1ml
Phospho-BLNK(Tyr96)  磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体     0.1ml
BMP2  骨形态发生蛋白2抗体     0.1ml
BMPR2  骨形态发生蛋白2受体抗体     0.1ml
TetraethoxypropaneBMP3  骨形态发生蛋白3抗体     0.1ml
BMP4  骨形态发生蛋白4抗体     0.1ml
BMP6  骨形态发生蛋白6抗体     0.1ml
BMP7  骨形态发生蛋白7抗体     0.1ml
BMP8  骨形态发生蛋白8抗体     0.1ml
BMPR1A/CD292  骨成型蛋白受体1A抗体     0.1ml
BNP  脑钠素/利钠肽抗体     0.2ml
BNP  脑钠素抗体     0.1ml
BNP(H1G3)  人脑钠素单克隆抗体     0.1ml
BNP/proBNP  脑纳素前体抗体     0.1ml
BNP/proBNP  脑纳素前体抗体     0.1ml
BOb-1/POU2AF1  B细胞特异性转录因子抗体     0.1ml
RPA32/RPA2  复制因子A蛋白2     0.2ml
phospho-RPA32/RPA2(Thr21)  磷酸化复制因子A蛋白2抗关于标准品：
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次，在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括：自制标准品；原料药精制提供；国外购进；直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规，符合国家相关标准，请客户放心购买。
关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
（三）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（四）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（五）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
标准物质的管理：
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；