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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
盘羊皮肤细胞；ASHS2
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 库存：
23
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
ATCC
- 英文名：
盘羊皮肤细胞；ASHS2
- 规格：
详见说明书
订购信息：
细胞名称 盘羊皮肤细胞；ASHS2
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性盘羊的耳组织。1997年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 M-199: with Earle＇s Balanced Salts Solution (EBSS) 15%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况 P3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I 瘤细胞，EL4. IL-2细胞 K6H6/B5细胞，鼠杂交骨髓瘤细胞3-羟基地氯雷他定β-D-葡萄糖醛酸苷3-Hydroxy Desloratadine β-D-Glucuronide质量规格：美国进口
人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810]奥司他韦酸-d3 Oseltamivir-d3 Acid质量规格：美国进口
MSR1 Others Mouse 小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 质量规格：>98%
成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1酸腺嘌呤，维生素B4Adenine phosphate 质量规格：>98%,BR
GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人细胞裂解液 (阳性对照) Hypoxanthine质量规格：>98%,BR
S100B Others Human 人 S100B 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸小檗碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Berberine hydrochloride
CL-00074T1(小鼠癌细胞)5×106cells/瓶×2京尼平苷酸质量规格：HPLC≥98%Geniposidic acid
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 京尼平苷酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Geniposidic acid
小鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL原儿茶酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品3,4-Dihydroxybenzoic acid
TM3小鼠间质细胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培养基(GIBCO)+5%马血清+2.5%FBS盐酸戊乙奎（标准品）质量规格：含量测定Penehyclidine Hydrochloride
人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431]组蛋白H1(小牛胸腺)5克
PROC Others Human 人 PROC1 / Protein C / PROC 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二安基本;2,6-本二安; 2,6-二安; 2-基-1,3-本二安 2,6-DicMinotoluqnq;2-Mqthyl-1,3-phqnylqnqdicMinq;2,6-ToluqnqdicMinq;2,6-TolylqnqdicMinq;1,3-DicMino-2-Mqthylbqnzqnq;2-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdicMinq; 83-40-2
小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记)尿苷二嶙酸葡萄糖5克
3T6细胞，小鼠胚胎成纤维细胞 人前列腺癌细胞,gpc-1细胞 人视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg肾上腺酮1克RT
恒河猴肾细胞;RM-316373-93-62-脱氧腺苷一水合物 ≥99%2'-Deoxyadenosine monohydrate
盘羊皮肤细胞；ASHS2Sars结构蛋白表达株;293 001BDL-ArginineHC1盐酸DL-精酸1克BR，99%
CD300LG Others Rat 大鼠 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照) β-谷甾醇(含菜油甾醇) bqtc-Sitostqrol 83-46-2
CM-H034人肠动脉内皮细胞完全培养基100mL丽春红 S Ponceau S (practical grade) 6226-79-5 10G 染色剂
HCT-8细胞，人结肠腺癌细胞 人色素瘤细胞,HME4细胞 SV40T转化的人胚肾细胞;293T4-联，英文名或英文缩写：4-Bi，级别：AR，98%，规格：25克
GNM(人口腔鳞癌颈结转移癌细胞) 5×106cells/瓶×2(Pig)
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
| 产品名称 | 盘羊皮肤细胞；ASHS2 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 货号 | XG-X18308 |
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性盘羊的耳组织。1997年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 M-199: with Earle＇s Balanced Salts Solution (EBSS) 15%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况 P3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I 瘤细胞，EL4. IL-2细胞 K6H6/B5细胞，鼠杂交骨髓瘤细胞3-羟基地氯雷他定β-D-葡萄糖醛酸苷3-Hydroxy Desloratadine β-D-Glucuronide质量规格：美国进口
人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810]奥司他韦酸-d3 Oseltamivir-d3 Acid质量规格：美国进口
MSR1 Others Mouse 小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 质量规格：>98%
成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1酸腺嘌呤，维生素B4Adenine phosphate 质量规格：>98%,BR
GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人细胞裂解液 (阳性对照) Hypoxanthine质量规格：>98%,BR
S100B Others Human 人 S100B 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸小檗碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Berberine hydrochloride
CL-00074T1(小鼠癌细胞)5×106cells/瓶×2京尼平苷酸质量规格：HPLC≥98%Geniposidic acid
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 京尼平苷酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Geniposidic acid
小鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL原儿茶酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品3,4-Dihydroxybenzoic acid
TM3小鼠间质细胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培养基(GIBCO)+5%马血清+2.5%FBS盐酸戊乙奎（标准品）质量规格：含量测定Penehyclidine Hydrochloride
人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431]组蛋白H1(小牛胸腺)5克
PROC Others Human 人 PROC1 / Protein C / PROC 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二安基本;2,6-本二安; 2,6-二安; 2-基-1,3-本二安 2,6-DicMinotoluqnq;2-Mqthyl-1,3-phqnylqnqdicMinq;2,6-ToluqnqdicMinq;2,6-TolylqnqdicMinq;1,3-DicMino-2-Mqthylbqnzqnq;2-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdicMinq; 83-40-2
小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记)尿苷二嶙酸葡萄糖5克
3T6细胞，小鼠胚胎成纤维细胞 人前列腺癌细胞,gpc-1细胞 人视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg肾上腺酮1克RT
恒河猴肾细胞;RM-316373-93-62-脱氧腺苷一水合物 ≥99%2'-Deoxyadenosine monohydrate
盘羊皮肤细胞；ASHS2Sars结构蛋白表达株;293 001BDL-ArginineHC1盐酸DL-精酸1克BR，99%
CD300LG Others Rat 大鼠 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照) β-谷甾醇(含菜油甾醇) bqtc-Sitostqrol 83-46-2
CM-H034人肠动脉内皮细胞完全培养基100mL丽春红 S Ponceau S (practical grade) 6226-79-5 10G 染色剂
HCT-8细胞，人结肠腺癌细胞 人色素瘤细胞,HME4细胞 SV40T转化的人胚肾细胞;293T4-联，英文名或英文缩写：4-Bi，级别：AR，98%，规格：25克
GNM(人口腔鳞癌颈结转移癌细胞) 5×106cells/瓶×2(Pig)
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
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文献和实验相关实验
县、大分县和鹿儿岛县等）家畜试验场以及民间企业（如日本最大的奶商品公司雪印乳业等）纷纷报道了，他们采用牛耳部、臀部肌肉、卵丘细胞以及初乳中提取的乳腺细胞克隆牛的成果。至1999年底，全世界已有6种类型细胞——胎儿成纤维细胞、乳腺细胞、卵丘细胞、输卵管／子宫上皮细胞、肌肉细胞和耳部皮肤细胞的体细胞克隆后代成功诞生。 2000年6月，中国西北农林科技大学利用成年山羊体细胞克隆出两只“克隆羊”，但其中一只因呼吸系统发育不良而早夭。据介绍，所采用的克隆技术为该研究组自己研究所得，与克隆“多莉”的技术完全不同
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