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- 2025年10月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
山羊肾上皮样细胞；DG-K1
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 库存：
21
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
ATCC
- 英文名：
山羊肾上皮样细胞；DG-K1
- 规格：
详见说明书
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
订购信息：
细胞名称 山羊肾上皮样细胞；DG-K1
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性山羊的肾组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况 P3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 骨髓瘤细胞，P3X63Ag8.653细胞 RN-c细胞，大鼠皮层神经元细胞杀螟丹(标准品)Aramite质量规格：分析标准品,99%
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC杀螟丹标准溶液(100μg/ml,u=3%)Aramite solution质量规格：100μg/ml,u=3%
LIFR Others Mouse 小鼠 LIFR / CD118 人细胞裂解液 (阳性对照) Amberlite?IRA402 强碱型阴离子交换树脂(氯型)Amberlite? IRA402质量规格：氯型
脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Amberlite XAD-1180N 非离子型多孔树脂(粒径0.350 - 0.600 mm)Amberlite® XAD1180N质量规格：粒径0.350 - 0.600 mm
CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 CTLA4 / CD152 人细胞裂解液 (阳性对照) 嘧菌酯（标准品）Azoxystrobin质量规格：分析标准品
SW1116(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小肠隐窝上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)番泻苷D（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Sennoside D
小鼠肺腺癌细胞系;LA795二氢辣椒碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Dihydrocapsaicin
人羊膜上皮细胞(HAEpic)( 5×105 )五味子酯乙（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Schizandrol B
CM-R120大鼠角膜上皮细胞完全培养基100mL柴胡皂苷B1（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品SaikosaponinB1
小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1 小鼠成纤维细胞完全培养基 100mL番茄碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%,标准品Tomatidine
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 二十七烷shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500毫克
兔晶体上皮细胞永生系;N/N1003A(RLE)无水录化(II) CHROMIUM(II) CHLORIDq 1
0049-02-2
QG-56细胞，人肺扁平上皮癌细胞 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株,CHO-K1细胞 CM-M010小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基100mL聚乙二醇 12000 Poly(ethylene glycol) 12,000 (PEG 12000) 25322-68-3 500G 通用试剂
Saos-2(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2赤霉素GA4+7shēng huà shì jì容量：RT5克
Gibco 12558-011 TM-C100 Complete Medium,(system) 1 setDicamba 1g/5g Sigma 523844
山羊肾上皮样细胞；DG-K1T-112B胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL纤粘连蛋白shēng huà shì jì容量：RT1克
CADM3 Others Rat 大鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-溴-2-典嘧啶 5-Bromo-2-iodopyrimidinq 18
3438-4-6
上皮细胞生长添加物EpiCGS维生素A棕榈酸酯shēng huà shì jì容量：10克
Hs 578T细胞，人成纤维细胞 人原胚肾转化细胞系,293 Ad5+细胞 胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)戊二酸5克
雪羊皮肤细胞;SSHS1(番红O)
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
订购信息：
| 产品名称 | 山羊肾上皮样细胞；DG-K1 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 货号 | XG-X18306 |
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性山羊的肾组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况 P3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 骨髓瘤细胞，P3X63Ag8.653细胞 RN-c细胞，大鼠皮层神经元细胞杀螟丹(标准品)Aramite质量规格：分析标准品,99%
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC杀螟丹标准溶液(100μg/ml,u=3%)Aramite solution质量规格：100μg/ml,u=3%
LIFR Others Mouse 小鼠 LIFR / CD118 人细胞裂解液 (阳性对照) Amberlite?IRA402 强碱型阴离子交换树脂(氯型)Amberlite? IRA402质量规格：氯型
脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Amberlite XAD-1180N 非离子型多孔树脂(粒径0.350 - 0.600 mm)Amberlite® XAD1180N质量规格：粒径0.350 - 0.600 mm
CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 CTLA4 / CD152 人细胞裂解液 (阳性对照) 嘧菌酯（标准品）Azoxystrobin质量规格：分析标准品
SW1116(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小肠隐窝上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)番泻苷D（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Sennoside D
小鼠肺腺癌细胞系;LA795二氢辣椒碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Dihydrocapsaicin
人羊膜上皮细胞(HAEpic)( 5×105 )五味子酯乙（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Schizandrol B
CM-R120大鼠角膜上皮细胞完全培养基100mL柴胡皂苷B1（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品SaikosaponinB1
小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1 小鼠成纤维细胞完全培养基 100mL番茄碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%,标准品Tomatidine
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 二十七烷shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500毫克
兔晶体上皮细胞永生系;N/N1003A(RLE)无水录化(II) CHROMIUM(II) CHLORIDq 1
QG-56细胞，人肺扁平上皮癌细胞 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株,CHO-K1细胞 CM-M010小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基100mL聚乙二醇 12000 Poly(ethylene glycol) 12,000 (PEG 12000) 25322-68-3 500G 通用试剂
Saos-2(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2赤霉素GA4+7shēng huà shì jì容量：RT5克
Gibco 12558-011 TM-C100 Complete Medium,(system) 1 setDicamba 1g/5g Sigma 523844
山羊肾上皮样细胞；DG-K1T-112B胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL纤粘连蛋白shēng huà shì jì容量：RT1克
CADM3 Others Rat 大鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-溴-2-典嘧啶 5-Bromo-2-iodopyrimidinq 18
上皮细胞生长添加物EpiCGS维生素A棕榈酸酯shēng huà shì jì容量：10克
Hs 578T细胞，人成纤维细胞 人原胚肾转化细胞系,293 Ad5+细胞 胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)戊二酸5克
雪羊皮肤细胞;SSHS1(番红O)
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
RNA酶，其最低温度必须在150℃左右。有条件的国外实验室在消毒的玻璃器皿外包以锡箔纸以利于标记和防止取出时空气污染。在无高温消毒的烤箱时，亦可用国内出产的卫生蒸汽消毒锅（山东新华医疗器材厂生产）。杂交前及杂交时所应用的溶液均需经高压消毒处理。 （三）杂交（Hybridisation） 在ISHH，整个实验周期是比较长的，实验程序也比较繁杂，而杂交在ISHH整个实验中可被认为是“短兵相接”的一步。杂交前的一切准备工作如增加组织通透性都是为了在杂交这一步骤中核酸探针能进入细胞或组织
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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