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犬细支气管上皮细胞;CBE1

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  • 西格
  • XG-X18285
  • 进口、国产
  • 2025年10月19日
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      详见说明书

    • ATCC Number

      犬细支气管上皮细胞;CBE1

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

    • 库存

      36

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      详见说明书

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      ATCC

    • 英文名

      犬细支气管上皮细胞;CBE1

    • 规格

      详见说明书

    细胞的种类:
    产品仅用于科研第一种:
    是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
    第二种:
    是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
    质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

     
    产品细节图片1
     
    订购信息:
    产品名称 犬细支气管上皮细胞;CBE1
    生长特性 贴壁生长
    货号 XG-X18285
    细胞名称    犬细支气管上皮细胞;CBE1
    形态特性  上皮样

    生长特性 贴壁生长
    特征特性  该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
    培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earles Balanced Salts)  10%FBS 
    传代方法  1:3传代,3-4天传1
    传代情况 C5
    冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测 阴性 
    STR
    同工酶     
    染色体       
    使用权限     A类

    细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

    细胞处理:
    1)复苏细胞产品名称:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
    冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
    1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
    2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

    小鼠瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1双甲脒标准溶液(10μg/ml,u=4%Amitraz solution质量规格:10μg/ml,u=4%
    A2细胞,人肺腺癌细胞 大鼠肾细胞,NRK-52E细胞 CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/瓶×2双甲脒标准溶液(100μg/ml,u=2%Amitraz solution质量规格:100μg/ml,u=2%
    U-2 OS(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2Amberlite XAD7HP 离子交换树脂(Mesh 20-60)Amberlite® XAD7HP质量规格:Mesh 20-60
    HAoAF-c 人主动脉外膜成纤维细胞(HAoAF) 500,000cells 肾动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)Amberlite XAD-4 非离子型大孔树脂(粒径0.49 - 0.69 mm)Amberlite XAD4质量规格:粒径0.49 - 0.69 mm
    脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)茴香1(分析标准品,用于萜1分析,≥99.5% (GC))trans-Anethole质量规格:分析标准品,用于萜1分析,≥99.5% (GC)
    SW 900[SW-900;SW900]细胞,人肺癌细胞 人胆管癌细胞,RBE细胞 人脐动脉内皮细胞HUAEC氯金酸三水质量规格:BR;水溶液,Au23.5-23.8%Chloroauric acid, hydrate

    牛源细胞乙酸胆酯(>96%,BR)质量规格:>96%,BRCholesteryl acetate
    METAP1 Others Human METAP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 芪偶氮质量规格:铝和其他金属等用分光光度试剂Stilbazo
    CM-R020大鼠上皮细胞完全培养基100mL荧光镓试剂(>98.0%(T))质量规格:>98.0%(T)Lumogallion
    BCAM Others Human BCAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 浴酮灵二磺酸二钠盐质量规格:用于血液中铜的测定Di Bathocuproinedisulfonate
    A549/DDP 肺腺癌/顺铂耐药株盐酸苯达莫司汀-d5质量规格:美国进口Bendamustine-d5 (major) Hydrochloride

    HMGB1 Others Human HMGB1 / HMG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯达莫司汀Bis-mercapturic 酸质量规格:美国进口Bendamustine Bis-mercapturic Acid
    体外管腔形成分析试剂盒IVTFA17-Oxo倍他米质量规格:美国进口17-Oxo Betamethasone
    STAT1 Others Human STAT1 / p91 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 倍他米-d5质量规格:美国进口Betamethasone-d5
    人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H157苯扎氯铵(标准品)质量规格:供HPLC法检查用和容量法含量测定用Alkyldimethylbenzylammonium chloride
    犬细支气管上皮细胞;CBE1S100A4 Others Human S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照) 1shēng huà shì jì容量:100

    T-112A胰凝乳蛋白酶(10mL酶解缓冲液)1mL2--5- 5-Bromo-2-chloropyridinq 23939-30-3
    EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人细胞裂解液 (阳性对照) 脱脂奶粉shēng huà shì jì容量:RT1
    小鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mLDL-正缬酸100
    F98大鼠脑胶质瘤细胞 F98 rat glioma cells DMEM+10%FBSPeroxidase 10mg/100mg 国产
    注意事项:
    1.接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
    ,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
    2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
    3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
    4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
    6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
    7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

     

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