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- 2025年10月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 库存：
20
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
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- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
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- 组织来源：
ATCC
- 英文名：
猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)
- 规格：
详见说明书
订购信息：
细胞名称 猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)
形态特性 胶质、星形细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞用于可复制逆转录病毒检测。对鼠白血病病毒、猫白血病毒、猕猴病毒等较敏感。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清，10%
传代方法 1：5传代，每周换液2-3次
传代情况 P26
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人胃腺癌细胞;SGC-7901 [SGC7901] 大鼠脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL羟基利托那韦Hydroxy Ritonavir质量规格：美国进口
MLTC-1 小鼠间质细胞瘤细胞去噻唑基甲氧基碳酰 利托那韦Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir质量规格：美国进口
IL5RA Others Human 人 IL5Ra / CD125 人细胞裂解液 (阳性对照) 9'-去甲格拉司琼（格拉司琼杂质C）9'-Desmethyl Granisetron (Granisetron Impurity C)质量规格：美国进口
酶活性分析试剂盒CAT7-磺酰胺基-N-羟甲基氢氯噻嗪7-Sulfonamido-N-hydroxymethyl Hydrochlorothiazide质量规格：美国进口
EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-氯氢氯噻嗪5-Chloro Hydrochlorothiazide质量规格：美国进口
SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-鸟氨酸盐酸盐质量规格：>98%,BRD-Ornithine monohydrochloride
人间充质干细胞(肝脏)cDNAHMSC-hp cDNAD-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐质量规格：0.98H-D-Phe-OtBu.HCI
U937细胞，组织细胞瘤 人肺巨细胞癌(PG)的低转移亚系,PG-LH7细胞 肠动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-脯氨酸质量规格：>98%,BRD-Proline
犬源细胞D-苯丙氨酸质量规格：>99%,BRD-Phenylalanine
VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-丙氨酸质量规格：>98%,BRD-Alanine
CM-R064大鼠前列腺上皮细胞完全培养基100mL2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole
小鼠B细胞杂交瘤细胞;SH3 小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL1H-咪唑-4,5-二羧酸(>97.0%(HPLC)(T))质量规格：>97.0%(HPLC)(T)1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid
MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse2,6-萘二羧酸(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid
KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-萘二羧酸(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid
人胃癌细胞;MGC-8031,4-双(三甲基硅基)-1,3-丁二炔(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne
猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)T-102B胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液)10mL正十九烷，英文名或英文缩写：Nonadecane，级别：AR，98%，规格：1克
CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) 流化钡 BcriuM sulfidq;Sulfurctqd bcrytc
少突胶质前体细胞生长添加物OPCGS二氧嶙基钼酸水合物，英文名或英文缩写：Ammonium phosphomolybdate hydrate，级别：AR，99%，规格：25克
KLE细胞，人子宫内膜腺癌细胞 大鼠肝癌细胞,CRL-1548细胞 原代骨骼肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml氧化镓shēng huà shì jì容量：RT10克
HA(人羊膜细胞) 5×106cells/瓶×2(Horseradish)辣根过氧化物酶
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
| 产品名称 | 猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-) |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 货号 | XG-X18269 |
形态特性 胶质、星形细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞用于可复制逆转录病毒检测。对鼠白血病病毒、猫白血病毒、猕猴病毒等较敏感。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清，10%
传代方法 1：5传代，每周换液2-3次
传代情况 P26
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人胃腺癌细胞;SGC-7901 [SGC7901] 大鼠脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL羟基利托那韦Hydroxy Ritonavir质量规格：美国进口
MLTC-1 小鼠间质细胞瘤细胞去噻唑基甲氧基碳酰 利托那韦Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir质量规格：美国进口
IL5RA Others Human 人 IL5Ra / CD125 人细胞裂解液 (阳性对照) 9'-去甲格拉司琼（格拉司琼杂质C）9'-Desmethyl Granisetron (Granisetron Impurity C)质量规格：美国进口
酶活性分析试剂盒CAT7-磺酰胺基-N-羟甲基氢氯噻嗪7-Sulfonamido-N-hydroxymethyl Hydrochlorothiazide质量规格：美国进口
EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-氯氢氯噻嗪5-Chloro Hydrochlorothiazide质量规格：美国进口
SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-鸟氨酸盐酸盐质量规格：>98%,BRD-Ornithine monohydrochloride
人间充质干细胞(肝脏)cDNAHMSC-hp cDNAD-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐质量规格：0.98H-D-Phe-OtBu.HCI
U937细胞，组织细胞瘤 人肺巨细胞癌(PG)的低转移亚系,PG-LH7细胞 肠动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-脯氨酸质量规格：>98%,BRD-Proline
犬源细胞D-苯丙氨酸质量规格：>99%,BRD-Phenylalanine
VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-丙氨酸质量规格：>98%,BRD-Alanine
CM-R064大鼠前列腺上皮细胞完全培养基100mL2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole
小鼠B细胞杂交瘤细胞;SH3 小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL1H-咪唑-4,5-二羧酸(>97.0%(HPLC)(T))质量规格：>97.0%(HPLC)(T)1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid
MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse2,6-萘二羧酸(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid
KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-萘二羧酸(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid
人胃癌细胞;MGC-8031,4-双(三甲基硅基)-1,3-丁二炔(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne
猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)T-102B胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液)10mL正十九烷，英文名或英文缩写：Nonadecane，级别：AR，98%，规格：1克
CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) 流化钡 BcriuM sulfidq;Sulfurctqd bcrytc
少突胶质前体细胞生长添加物OPCGS二氧嶙基钼酸水合物，英文名或英文缩写：Ammonium phosphomolybdate hydrate，级别：AR，99%，规格：25克
KLE细胞，人子宫内膜腺癌细胞 大鼠肝癌细胞,CRL-1548细胞 原代骨骼肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml氧化镓shēng huà shì jì容量：RT10克
HA(人羊膜细胞) 5×106cells/瓶×2(Horseradish)辣根过氧化物酶
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
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文献和实验相关实验
正常小鼠原代脑星形胶质细胞培养 一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠CD 11b/c抗体
S-Adenosyl-L-Homocysteine Hydrolase
The enzymatic activity that catalyzes the reversible hydrolysis of S-adenosyl-L -homocysteine (AdoHcy) to L -homocysteine (Hey) and adenosine (Ado), or, in reverse, the formation of AdoHcy from Hcy and Ado, is known as AdoHcy hydrolase (AHH
左旋茶氨酸 L-theanine 即谷酰基乙胺。是从茶叶中发现的（ Y． Saka-to， 1950）。与谷氨酸同样机制合成。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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