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- 西格
- XG-X18229
- 进口、国产
- 2025年10月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 库存：
52
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
ATCC
- 英文名：
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
- 规格：
详见说明书
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
订购信息：
| 产品名称 | 中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 货号 | XG-X18229 |
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
人T细胞白血病细胞;HuT 78洛沙坦Losartan Carboxaldehyde质量规格：美国进口
人卵巢成纤维细胞(HOF) ( 5×105 )N,O-双(叔丁基二甲硅基)乙酰胺(>95.0%(GC))N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide 质量规格：>95.0%(GC)
CM-R048大鼠肠巨噬细胞完全培养基100mL1-(二甲基异丙基硅基)咪唑(>98.0%(T))1-(Dimethylisopropylsilyl)imidazole质量规格：>98.0%(T)
小鼠色素瘤细胞;B16 小鼠肝实质细胞完全培养基 100mL1,3-双(氯甲基)四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))1,3-Bis(chloromethyl)tetramethyldisilazane质量规格：>95.0%(GC)
MA, 小鼠星形胶质细胞 Mouse1,3-二苯基四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane质量规格：>95.0%(GC)
绵羊皮肤细胞;OAR-S1 小鼠原成骨细胞，MC3T3-E1 Subclone 14细胞 TM3细胞，正常小鼠Leydig细胞L-苯丙氨醇 质量规格：>98%,BRL-Phenylalaninol
人皮肤成纤维细胞;HSAS4L-色氨醇 质量规格：0.97L-Tryptophanol
HA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-缬氨醇 质量规格：>98.5%,BRFmoc-Valinol
CL-0354HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞)5×106cells/瓶×2L-赖氨酸质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Lysine
NOV Others Human 人 CCN3 / NOV 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-赖氨酸质量规格：>98%,BRL-Lysine
EFNB2 Protein Canine 重组狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 标签)2-氨基-4'-氯二苯甲酮质量规格：大于98%，化学2-amino-4'-chlorobenzophenone
U-87 MG(人神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS原百部碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Protostemonine
人小气道上皮细胞裂解物HSAEpiCL雪上一枝蒿甲素质量规格：标准品,用于含量测定Bullatine A
CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 麦冬皂苷D' 质量规格：HPLC≥98%，标准品ophiopogonin D'
小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3]2'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)紫杉醇质量规格：美国进口2'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)paclitaxel
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)CM-R067大鼠肾足突细胞完全培养基100mL2-(5-溴-2-偶氮)-5-(二乙基)本酚100毫克保存：-20℃
EC109，人食管癌细胞CBZ-D-缬酸 CBZ-D-Valine,99% 1685-33-2 5G 通用试剂
EB病毒转化的人B细胞;KMY0926 人脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL录加醋异炳酯(约30%的本,约2mol/L)(+4℃) Isopropyl xlonofonmctq
大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]动力-吲哚-尿素培养基基础shēng huà shì jì容量：25克
IL23R Others Rat 大鼠 IL23R / IL23 Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 79803-73-93-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸钠 (MOPSO-Na)MOPSO wo7ium salt
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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文献和实验SANDWICH ELISA FOR DETECTING SECRETE
/ml （d) 64 ng/ml （e) 32 ng/ml （f) 16 ng/ml （g) 8 ng/ml （h) 4 ng/ml （i) 2 ng/ml B．Procedure 1. Diluate mAb R6.5 (or CL203) to 10 ug/ml in PBS. Add 50 ul diluted antibody to wells. Incubate 37oC for 1 h, or O/N at 4oC. 2. Wash 4X
SANDWICH ELISA FOR DETECTING SECRETE
BSA (1% in PBS). ABTS substrate and substrate buffer (Zymed; #00-2011) ABTS chromogen solution Hydrogen Peroxidase solution Citrate buffer Anti-ICAM-1 mAb R6.5 or CL203. Use as 10 ug/ml
ELISA FOR DETECTING SECRETED ICAM-1
dilutions in 1% BSA/PBS. 512 ng/ml 256 ng/ml 128 ng/ml 64 ng/ml 32 ng/ml 16 ng/ml 8 ng/ml 4 ng/ml 2 ng/ml Procedure Diluate mAb R6.5 (or CL203) to 10
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
