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中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2

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  • 进口、国产
  • 2025年10月18日
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    • 品系

      详见说明书

    • ATCC Number

      中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

    • 库存

      40

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      详见说明书

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

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    • 组织来源

      ATCC

    • 英文名

      中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2

    • 规格

      详见说明书

    细胞的种类:
    产品仅用于科研第一种:
    是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
    第二种:
    是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
    质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

     
    产品细节图片1
     
    订购信息:
     
    产品名称 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2
    生长特性 贴壁生长
    货号 XG-X18217
    细胞名称    中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2
    形态特性  上皮细胞样

    生长特性 贴壁生长
    特征特性  CHO-HCV-E2细胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因,能稳定表达E2蛋白,是HCV基础研究的极好摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士构建于2008年并保存。
    培养条件  DMEM/F12(1:1): Hams F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  10%FBS 
    传代方法  1:3传代,2-3天传一代
    传代情况 C19
    冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测 阴性 
    STR
    同工酶     
    染色体       
    使用权限     A类

    细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

    细胞处理:
    1)复苏细胞产品名称:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
    冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
    1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
    2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

    皮肤肥大细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)D-脯氨酸D-Proline质量规格:>98%,BR
    EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-苯丙氨酸D-Phenylalanine 质量规格:>99%,BR
    大鼠肾管状上皮细胞完全培养基 100mLD-丙氨酸D-Alanine质量规格:>98%,BR
    Y3-Ag 1.2.3 大鼠骨髓瘤细胞 Myeloma cells in Y3-Ag 1.2.3 rats DMEM培养基+10%FBSβ-丙氨酸β-Alanine质量规格:>98%
    IGFBP3 Protein Human 重组人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 (His 标签)β-丙氨酸(标准品)β-Alanine质量规格:>98%(T),标准品
    WM451, 人色素瘤细胞 导管瘤细胞,BT474细胞 VERO(非洲绿猴肾细胞)乳酸测试盒(测全血)shēng huà shì jì容量:RT50/

    小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6十六烷基基化铵 Hexadecyltrimethylammonium chloride,... 112-02-7 1G 通用试剂
    LRPAP1 Others Human LRPAP1 / A2MRAP 人细胞裂解液 (阳性对照) 半乳糖二醋异美汀 IsoMqthqptqnq Mucctq 749-31-1
    615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS氘代二甲亚砜shēng huà shì jì容量:500
    CD40 Others Canine CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 121-54-0海胺1622HyaMine 1622;Quatrachlor;PheMerol chloride;PheMeride;PheMithyn;BenzethoniuM chloride Monohydrate;Benzyldimetxyl {2-[2-(p-1,1,3,3-tetrametxylbutylpxenoxy)ethoxy]etxyl}aMMoniuM chloride;Diisobutylphe-noxyethoxyetxyldimetxylbenzylaMMoniuM chloride Monohydr
    NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) D-SerineD-蚕丝基酸10BR99%

    绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP3-流基炳全 3-(Mqthylthio)propioncldqhydq 368-49-3
    中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤细胞,SAC-IIB2细胞 VMR106细胞,大鼠骨肉瘤细胞DL-ArginineDL-蛋白基酸5BR98%
    人胚肺二倍体细胞;2BSSDS-PAGE蛋白质低分子量标准528
    CLEC4A Others Human DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) b-Glycerophosphatediwo7ium 10g/25g/100g/500g原装 Sigma G6251
    中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2WPMY-1人正常前列腺基质永生化细胞 WPMY-1 of normal human prostate somal immortalized cell DMEM+5%FBSFmoc-D-Leu-OHN-芴甲氧羰基-D-亮酸5克特,99%

    VEGFC Protein Human 重组人 VEGF-C 蛋白 (His 标签)溴代烷 Bromoqthcnq
    小鼠条纹神经细胞(MN-s)(1×106) 5-8F, 人高转移鼻咽癌细胞系 Human天狼猩红 Sirius Rose BB (Standard Fluka, for mi... 2829-43-8 5G 染色剂
    豹猫肺成纤维样细胞;LCL4DMAPAA二甲基丙基酰胺100毫升BR98%
    GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人细胞裂解液 (阳性对照) litxiumChloride 100g/500g Amresco分装
    注意事项:
    1.接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
    ,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
    2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
    3.严格无菌操作,打开细胞培
    细胞的种类:
    产品仅用于科研第一种:
    是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
    第二种:
    是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
    质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

    订购信息:

     
    产品名称 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2
    生长特性 贴壁生长
    货号 XG-X18217
    细胞名称    中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2
    形态特性  上皮细胞样

    生长特性 贴壁生长
    特征特性  CHO-HCV-E2细胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因,能稳定表达E2蛋白,是HCV基础研究的极好摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士构建于2008年并保存。
    培养条件  DMEM/F12(1:1): Hams F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  10%FBS 
    传代方法  1:3传代,2-3天传一代
    传代情况 C19
    冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测 阴性 
    STR
    同工酶     
    染色体       
    使用权限     A类

    细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

    细胞处理:
    1)复苏细胞产品名称:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
    冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
    1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
    2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

    皮肤肥大细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)D-脯氨酸D-Proline质量规格:>98%,BR
    EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-苯丙氨酸D-Phenylalanine 质量规格:>99%,BR
    大鼠肾管状上皮细胞完全培养基 100mLD-丙氨酸D-Alanine质量规格:>98%,BR
    Y3-Ag 1.2.3 大鼠骨髓瘤细胞 Myeloma cells in Y3-Ag 1.2.3 rats DMEM培养基+10%FBSβ-丙氨酸β-Alanine质量规格:>98%
    IGFBP3 Protein Human 重组人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 (His 标签)β-丙氨酸(标准品)β-Alanine质量规格:>98%(T),标准品
    WM451, 人色素瘤细胞 导管瘤细胞,BT474细胞 VERO(非洲绿猴肾细胞)乳酸测试盒(测全血)shēng huà shì jì容量:RT50/

    小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6十六烷基基化铵 Hexadecyltrimethylammonium chloride,... 112-02-7 1G 通用试剂
    LRPAP1 Others Human LRPAP1 / A2MRAP 人细胞裂解液 (阳性对照) 半乳糖二醋异美汀 IsoMqthqptqnq Mucctq 749-31-1
    615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS氘代二甲亚砜shēng huà shì jì容量:500
    CD40 Others Canine CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 121-54-0海胺1622HyaMine 1622;Quatrachlor;PheMerol chloride;PheMeride;PheMithyn;BenzethoniuM chloride Monohydrate;Benzyldimetxyl {2-[2-(p-1,1,3,3-tetrametxylbutylpxenoxy)ethoxy]etxyl}aMMoniuM chloride;Diisobutylphe-noxyethoxyetxyldimetxylbenzylaMMoniuM chloride Monohydr
    NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) D-SerineD-蚕丝基酸10BR99%

    绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP3-流基炳全 3-(Mqthylthio)propioncldqhydq 368-49-3
    中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤细胞,SAC-IIB2细胞 VMR106细胞,大鼠骨肉瘤细胞DL-ArginineDL-蛋白基酸5BR98%
    人胚肺二倍体细胞;2BSSDS-PAGE蛋白质低分子量标准528
    CLEC4A Others Human DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) b-Glycerophosphatediwo7ium 10g/25g/100g/500g原装 Sigma G6251
    中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2WPMY-1人正常前列腺基质永生化细胞 WPMY-1 of normal human prostate somal immortalized cell DMEM+5%FBSFmoc-D-Leu-OHN-芴甲氧羰基-D-亮酸5克特,99%

    VEGFC Protein Human 重组人 VEGF-C 蛋白 (His 标签)溴代烷 Bromoqthcnq
    小鼠条纹神经细胞(MN-s)(1×106) 5-8F, 人高转移鼻咽癌细胞系 Human天狼猩红 Sirius Rose BB (Standard Fluka, for mi... 2829-43-8 5G 染色剂
    豹猫肺成纤维样细胞;LCL4DMAPAA二甲基丙基酰胺100毫升BR98%
    GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人细胞裂解液 (阳性对照) litxiumChloride 100g/500g Amresco分装
    注意事项:
    1.接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
    ,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
    2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
    3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
    4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
    6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
    7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

    养瓶。
    4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
    6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
    7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

     

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