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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 库存:
37
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
ATCC
- 英文名:
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3
- 规格:
详见说明书
细胞名称 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 CHO-HCV-NS3细胞整合有丙型肝炎病毒的NS3基因,能稳定表达NS3蛋白,是HCV基础研究的极好摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C19
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
| 产品名称 | 形态特性 | 货号 |
| 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3 | 上皮细胞样 | XG-X18214 |
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
牛胚气管细胞;EB (NBL-4)D-苹果酸(>98%,BR)D-Malic acid质量规格:>98%,BR
FGFBP3 Others Human 人 FGFBP3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) dGTP;三1酸脱氧鸟苷钠盐2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt 质量规格:>98%,BR
CL-0169NCI-N87(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2dCTP;三1酸脱氧胞苷钠盐2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt 质量规格:>98%,BR
Caco-2,人结直肠腺癌细胞 腺癌阿霉素耐药株,MEF-7/Adr细胞 SiHa(子细胞)dTTP;2‘-脱氧胸苷-5’三1酸钠盐(dTTP)2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3 salt, dihydrate质量规格:>98%,BR
人癌细胞;MDA-MB-4682‘-脱氧尿苷2'-Deoxyuridine质量规格:>99%,BR
TNFSF8 Others Human 人 CD30 Ligand / TNFSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) 己二酸二异癸酯质量规格:Diisodecyl Adipate
小鼠皮质神经元MN-c壬二酸双(2-乙基己基)酯(>75.0%(GC))质量规格:>75.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Azelate
MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人细胞裂解液 (阳性对照) 己二酸二异丙酯(>99.0%(GC))质量规格:>99.0%(GC)Diisopropyl Adipate
大鼠胰腺上皮细胞完全培养基 100mL己二酸二丁酯(>99.0%(GC))质量规格:>99.0%(GC)Dibutyl Adipate
BALL-1人B细胞急性白血病细胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(内含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清吉非罗齐1-O-β-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide
PTPN2 Others Mouse 小鼠 PTPN2 / TC-PTP (aa 2-314) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Anilinexy7nochloride阿尼林盐0.25毫升CP
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4本加醋苄酯 Bqnzyl Bqnzoctq;Bqnzyl bqnzqnq ccrboxylctq;Bqnzyl phqnyl forMctq
T-47D细胞,管癌细胞 人食管癌细胞,EC871214细胞 大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G-50 Coarse 9048-71-9 100G 分离试剂
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B11,4-二乙磺酸倍半钠盐,英文名或英文缩写:PIPES sesquiwo7ium salt,级别:AR,规格:100克
CDH2 Others Human 人 Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人细胞裂解液 (阳性对照) MaltExtractAgar 500g原装 BD 211220/Oxoid
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3OKT3细胞,总T细胞 小鼠β胰岛素瘤细胞,RIN-m5F细胞 人心肌细胞-cDNAHCM-a cDNAGinsenosideRg3人参皂甙Rg325克BR
PC-3M-2B4(人前列腺癌低转移细胞株) 5×106cells/瓶×21,41迷 1,4-Butcnqdiol vinyl qtqr
Daudi(人瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0206SGC7901(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 中国仓鼠卵巢细胞;CHOα-溴炳醋酯 Mqthyl 2-bromopropionctq 2442-17-0
UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌D-Tyrosinemetxylesterxy7nochloride盐酸D-酪酸5克ACS,98%
CSNK1G1 Others Human 人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 9000-91-3β-淀粉酶(+4°C)BETA-AMYLASE
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文献和实验为非溶性蛋白,也可被单克隆抗体柱层析,重新还原的产物可以被抗Derpl血清识别,其结合率优于pGEX克隆产物。为了减少繁琐,表达更好的重组蛋白,有人尝试以Der p1的原酶和酶原放人同一酵母载体表达,效果良好。 3.哺乳动物表达 构建一个扩大的载体PEE6.HCMV.GS,从中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达Derpl和Derp2。人巨细胞病毒(CMV)启动子(ACMD)和谷胱甘肽合成酶基因,通过放大质粒拷贝数增加细胞内酶高效表达,以控制抗代谢产物硫代
分子生物学、分子免疫学等学科的发展使基因工程疫苗具有越来越重要的地位。在基因工程疫苗研究的动物细胞表达系统中,最具代表性的就是中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)。它是用来表达外源蛋白最多也最成功的一类细胞。本文就CHO细胞表达系统在疫苗研制中的应用做一综述。1、CHO细胞表达体系及其特点 CHO细胞属于成纤维细胞,既可以贴壁生长。也可以悬浮生长。目前常用的CHO细胞包括原始CHO和二氢叶酸还原酶双倍体基因缺失型(DHFR-)突变株CHO。近年来,为降低
。 ⑸UltraCHOTM培养基 UltraCHOTM培养基最适于培养转染和未转染的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞,表达重姐蛋白质。UltraCHOTM培养基以一种改良的DMEM培养基(F-12)为基础,在此基础上添加胰岛素,转铁蛋白以及专利性的纯化蛋白等成分而成。有UltraCHO液体培养基(1X)和干粉培养基(含冷冻添加剂)两种类型的产品可供选择,培养基蛋白含量低于300ug/ml. 应用:培养CHO细胞; 重组蛋白的合成。 ⑹ProCHOTMCDM系统 ProCHO限定培养
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