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- XG-X18203
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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株；7WML6.0
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 库存：
26
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
ATCC
- 英文名：
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株；7WML6.0
- 规格：
详见说明书
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
订购信息：
细胞名称 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株；7WML6.0
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 将突变型PS1（M146L）基因转染至表达APP基因的CHO细胞所得，该细胞分泌的Aβ是野生型PS-1或APP转染细胞的5~6倍。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFPN-甲基-D-天门冬氨酸N-Methyl-d-Aspartic Acid质量规格：>98%,BR
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤细胞，SAC-IIB2细胞 VMR106细胞，大鼠骨肉瘤细胞D-四氢药根碱（标准品）(R)-(+)-Corypalmine质量规格：HPLC≥98%，标准品
人胚肺二倍体细胞;2BSD-醇（标准品）D-Pinitol质量规格：95%，标准品
CLEC4A Others Human 人 DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) 果菊苷（标准品）Echinacoside质量规格：HPLC≥98%，标准品
破骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)萝酸(标准品)Usnic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品
大鼠肠巨噬细胞完全培养基 100mLAG490,AG-490质量规格：>98%,BRAG 490(Tyrphostin B42)
R 1610仓鼠肺细胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS灵芝酸F(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Ganoderic acid F
FGF10 Protein Human 重组人 FGF10 蛋白熊去氧胆酸(UDCA)标准品质量规格：>98%,标准品Ursodeoxycholic acid
Chang liver (CCL13) (人张氏肝细胞) 5×106cells/瓶×2 人心脏微血管内皮细胞HCMEC熊去氧胆酸(UDCA)质量规格：>98%,BRUrsodeoxycholic acid
直肠癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml水飞蓟素质量规格：水飞蓟素UV 80%；双宾30%Silymarin
MDA-MB-453(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2Ursolicacid3-羟基-(3β)-乌索
12-1-28
-酸5克BR，85%
Promocell C-22162 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2 KIT, 平滑肌细胞生长培养基2型套装 500ml3-基-2-本并噻坐啉同 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq 4338-98-1
人脉络丛内皮细胞裂解物HCPECLToluidinepule胺兰100毫克BR，98%
RSPO3 Others Human 人 RSPO3 / R-spondin 3 (aa 1-146) 人细胞裂解液 (阳性对照) Indium铟100毫升AR，98.5%
CatL1 家猫肺成纤维样细胞111-87-5正辛醇1-Octanol reagentplus
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株；7WML6.0IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) 柏木油，英文名或英文缩写：Cedarwood oil，级别：CP，规格：25克
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11吲哚乙酸酯 Indoxyl acetate,≥95% 608-08-2 1G 通用试剂
XCL2 Others Human 人 XCL2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-高丝安醋;L-类丝安醋;L-2-安基-4-羌基丁醋 L-HoMosqrinq;(S)-2-cMino-4-xy7noxybutyric ccid;Hsq
1967/12/1
CM-R118大鼠虹膜色素上皮细胞完全培养基100mLL-鼠李糖500克
HNE2, 人鼻咽癌细胞系 NIH SWISS小鼠胚细胞,NIH3T3细胞 A673(横纹肌瘤细胞)533-68-6α-溴乙酯DL-etxyl 2-bromobutyrate
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
订购信息：
| 产品名称 | 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株；7WML6.0 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 货号 | XG-X18203 |
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 将突变型PS1（M146L）基因转染至表达APP基因的CHO细胞所得，该细胞分泌的Aβ是野生型PS-1或APP转染细胞的5~6倍。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFPN-甲基-D-天门冬氨酸N-Methyl-d-Aspartic Acid质量规格：>98%,BR
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤细胞，SAC-IIB2细胞 VMR106细胞，大鼠骨肉瘤细胞D-四氢药根碱（标准品）(R)-(+)-Corypalmine质量规格：HPLC≥98%，标准品
人胚肺二倍体细胞;2BSD-醇（标准品）D-Pinitol质量规格：95%，标准品
CLEC4A Others Human 人 DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) 果菊苷（标准品）Echinacoside质量规格：HPLC≥98%，标准品
破骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)萝酸(标准品)Usnic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品
大鼠肠巨噬细胞完全培养基 100mLAG490,AG-490质量规格：>98%,BRAG 490(Tyrphostin B42)
R 1610仓鼠肺细胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS灵芝酸F(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Ganoderic acid F
FGF10 Protein Human 重组人 FGF10 蛋白熊去氧胆酸(UDCA)标准品质量规格：>98%,标准品Ursodeoxycholic acid
Chang liver (CCL13) (人张氏肝细胞) 5×106cells/瓶×2 人心脏微血管内皮细胞HCMEC熊去氧胆酸(UDCA)质量规格：>98%,BRUrsodeoxycholic acid
直肠癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml水飞蓟素质量规格：水飞蓟素UV 80%；双宾30%Silymarin
MDA-MB-453(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2Ursolicacid3-羟基-(3β)-乌索
Promocell C-22162 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2 KIT, 平滑肌细胞生长培养基2型套装 500ml3-基-2-本并噻坐啉同 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq 4338-98-1
人脉络丛内皮细胞裂解物HCPECLToluidinepule胺兰100毫克BR，98%
RSPO3 Others Human 人 RSPO3 / R-spondin 3 (aa 1-146) 人细胞裂解液 (阳性对照) Indium铟100毫升AR，98.5%
CatL1 家猫肺成纤维样细胞111-87-5正辛醇1-Octanol reagentplus
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株；7WML6.0IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) 柏木油，英文名或英文缩写：Cedarwood oil，级别：CP，规格：25克
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11吲哚乙酸酯 Indoxyl acetate,≥95% 608-08-2 1G 通用试剂
XCL2 Others Human 人 XCL2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-高丝安醋;L-类丝安醋;L-2-安基-4-羌基丁醋 L-HoMosqrinq;(S)-2-cMino-4-xy7noxybutyric ccid;Hsq
CM-R118大鼠虹膜色素上皮细胞完全培养基100mLL-鼠李糖500克
HNE2, 人鼻咽癌细胞系 NIH SWISS小鼠胚细胞,NIH3T3细胞 A673(横纹肌瘤细胞)533-68-6α-溴乙酯DL-etxyl 2-bromobutyrate
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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