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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 库存：
43
- 生长状态：
疏松贴壁，有多细胞聚集体
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
ATCC
- 英文名：
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]
- 规格：
详见说明书
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
订购信息：
细胞名称 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]
形态特性 多角形
生长特性 疏松贴壁，有多细胞聚集体
特征特性 该细胞系来自可移植的雄性大鼠的肾上腺嗜铬细胞瘤；表达神经生长因子(NGF)受体，NGF可诱导该细胞产生可逆性的神经表型。该细胞可产生儿茶酚胺、多巴胺和去甲。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%NBS
传代方法 1：3传代；3-4天一次
传代情况 PN4
冻存条件 DMEM+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]1氢-1-乙基坎地沙坦酯1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil质量规格：美国进口
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人细胞裂解液 (阳性对照) O-去乙基坎地沙坦酯O-Desethyl Candesartan Cilexetil质量规格：美国进口
CL-0221SVEC4-10(小鼠结内皮细胞)5×106cells/瓶×22-乙基蒽醌(>98.0%(GC))2-Ethylanthraquinone质量规格：>98.0%(GC)
J-111细胞，单核细胞白血病细胞 人EB病毒转化的B细胞,CGM1细胞 人细胞;Hela 229 [HeLa229]1-羟环己基苯酮(>98.0%(GC))1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone质量规格：>98.0%(GC)
A-431(人表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2二苯基鎓六氟1酸盐(>97.0%(T))Diphenyliodonium Hexafluorophosphate质量规格：>97.0%(T)
NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸鲁拉西酮(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Lurasidone HCl
原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml樱黄素(标准品)质量规格：>98%,标准品Prunetin
ECV-304细胞，人脐静脉内皮(具有T24细胞特性) 金黄色葡萄球菌 人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA香橙素(标准品)质量规格：>98%,标准品Aromadendrin(Dihydrokaempferol)
RAG(小鼠肾腺癌细胞) 5×106cells/瓶×23',4',7-三羟基黄酮(标准品)质量规格：>97%,标准品3',4',7-Trihydroxyflavone
WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 豹猫肺成纤维样细胞;LCL3盐酸硫必利（标准品）质量规格：UV法含量测定Tiapride hydrochloride
NCI-H661 人大细胞肺癌细胞shēng huà shì jì容量：2～8℃10u
mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞塔格糖 D-()-Tagatose 87-81-0 250MG 通用试剂
人间充质干细胞-脂肪己醋孕同 xy7noxyprogqstqronq Ccproctq 630-26-8
人胚肺成纤维细胞;IMR-90 人血管内皮细胞完全培养基 100mLD-Panthenol(R-)2,4-二羟基-N-(3-羟基基)-3,3-二甲基丁酰胺25克AR，冷水不溶
人胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-284-65-1醌Anthrainoneone;9,10-entxneenedione;9,10-Dioxoentxneene;Dixy7nodiketoentxneene;Ordinary anthrainoneone;Mot
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞 The hFOB 1.19 SV40 was ansfected io osteoblasts DMEM/F12(1:1)+10% FBS+300μg/ml G418胆酯酶(猪胰)100克
THPO Protein Human 重组人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)2-酰基-2-甲... 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfoni... 15214-89-8 100G 通用试剂
人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810] 人内皮细胞完全培养基 100mL无水溴化 litxium bromidq 7220-32-8
EB病毒转化的人B细胞;KMY0926十二烷基本磺酸钠shēng huà shì jì容量：50克
NA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 6948-88-5α-纳富妥本ALPHA-NAPHTHOLBENZEIN
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
订购信息：
| 产品名称 | 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12] |
| 生长特性 | 疏松贴壁，有多细胞聚集体 |
| 货号 | XG-X18184 |
形态特性 多角形
生长特性 疏松贴壁，有多细胞聚集体
特征特性 该细胞系来自可移植的雄性大鼠的肾上腺嗜铬细胞瘤；表达神经生长因子(NGF)受体，NGF可诱导该细胞产生可逆性的神经表型。该细胞可产生儿茶酚胺、多巴胺和去甲。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%NBS
传代方法 1：3传代；3-4天一次
传代情况 PN4
冻存条件 DMEM+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]1氢-1-乙基坎地沙坦酯1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil质量规格：美国进口
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人细胞裂解液 (阳性对照) O-去乙基坎地沙坦酯O-Desethyl Candesartan Cilexetil质量规格：美国进口
CL-0221SVEC4-10(小鼠结内皮细胞)5×106cells/瓶×22-乙基蒽醌(>98.0%(GC))2-Ethylanthraquinone质量规格：>98.0%(GC)
J-111细胞，单核细胞白血病细胞 人EB病毒转化的B细胞,CGM1细胞 人细胞;Hela 229 [HeLa229]1-羟环己基苯酮(>98.0%(GC))1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone质量规格：>98.0%(GC)
A-431(人表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2二苯基鎓六氟1酸盐(>97.0%(T))Diphenyliodonium Hexafluorophosphate质量规格：>97.0%(T)
NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸鲁拉西酮(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Lurasidone HCl
原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml樱黄素(标准品)质量规格：>98%,标准品Prunetin
ECV-304细胞，人脐静脉内皮(具有T24细胞特性) 金黄色葡萄球菌 人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA香橙素(标准品)质量规格：>98%,标准品Aromadendrin(Dihydrokaempferol)
RAG(小鼠肾腺癌细胞) 5×106cells/瓶×23',4',7-三羟基黄酮(标准品)质量规格：>97%,标准品3',4',7-Trihydroxyflavone
WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 豹猫肺成纤维样细胞;LCL3盐酸硫必利（标准品）质量规格：UV法含量测定Tiapride hydrochloride
NCI-H661 人大细胞肺癌细胞shēng huà shì jì容量：2～8℃10u
mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞塔格糖 D-()-Tagatose 87-81-0 250MG 通用试剂
人间充质干细胞-脂肪己醋孕同 xy7noxyprogqstqronq Ccproctq 630-26-8
人胚肺成纤维细胞;IMR-90 人血管内皮细胞完全培养基 100mLD-Panthenol(R-)2,4-二羟基-N-(3-羟基基)-3,3-二甲基丁酰胺25克AR，冷水不溶
人胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-284-65-1醌Anthrainoneone;9,10-entxneenedione;9,10-Dioxoentxneene;Dixy7nodiketoentxneene;Ordinary anthrainoneone;Mot
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞 The hFOB 1.19 SV40 was ansfected io osteoblasts DMEM/F12(1:1)+10% FBS+300μg/ml G418胆酯酶(猪胰)100克
THPO Protein Human 重组人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)2-酰基-2-甲... 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfoni... 15214-89-8 100G 通用试剂
人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810] 人内皮细胞完全培养基 100mL无水溴化 litxium bromidq 7220-32-8
EB病毒转化的人B细胞;KMY0926十二烷基本磺酸钠shēng huà shì jì容量：50克
NA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 6948-88-5α-纳富妥本ALPHA-NAPHTHOLBENZEIN
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
丁香园Ginkgokeer的问题：未分化的PC12在什么情况下会使它产生分化，从而成为分化的PC12？？是不是NGF有这样的作用？除此以外呢？丁香园sudajyou的观点：pc12 在未分化时贴壁生长，但最好用5%HS, 5%FBS/DMEM培养液，据说PC12在完全没有HS的培养液中贴壁不好。我用的是CORNING的培养皿，PC12贴壁很好。丁香园忘记宝儿兔兔的问题：关于pc12细胞即鼠嗜铬细胞瘤细胞，它是属于神经细胞吗？分化的和未分化的各有什么用途？培养时候大约需要多少天？丁香
PC12传代的消化丁香园wangpengljr的问题：我最近养PC12细胞做分化方面的研究，但是遇到的难题是PC12细胞本身的贴壁能力就差（养PC12细胞最好是用Gibco的马血清，Hyclone的不贴壁！），最开始没有用胰酶处理，直接吹打下细胞发现成团现象，用0.02％EDTA的PBS吹打似乎不易成团，但是慢慢地细胞贴壁能力下降了，我用poly－Lys包被都不行。我之所以不用胰酶是因为怕胰酶的处理会影响我以后的NGF诱导分化的实验，难道非得要我用胰酶吗？？那么该用多大浓度合适呢？丁香
Calcium Phosphate Transfection of PC12 Cells 磷酸钙法转染PC12细胞
).remove and save polylysine.wash plates 2x with 10ml sterile water.Seed cells: 1/2 X split from confluent plate (approximately 2-5 x 106 cells per 100mm plate) in PC12 culture media.Incubate overnight in 10% CO2 incubator.Cells should be 50-70% confluent
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