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- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)；PC-12(高分化)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海西格
- 库存：
39
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
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- 组织来源：
ATCC
- 英文名：
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)；PC-12(高分化)
- 规格：
详见说明书
订购信息：
细胞名称 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)；PC-12(高分化)
形态特性 多角形
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。 这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。 NGF可诱导产生神经表型。 这些细胞不合成。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 热灭活马血清，10%；优质胎牛血清，5%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
谷胱甘肽过氧化物酶分析试剂盒GPX7-差向 10-去乙酰基紫衫醇7-Epi 10-Desacetyl Paclitaxel质量规格：美国进口
TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (S,S)-帕洛诺司琼盐酸盐-d4(S,S)-Palonosetron Hydrochloride Labeled d4质量规格：美国进口
人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM]2'-O-(2-甲氧乙基）腺苷2'-O-(2-Methoxyethyl)adenosine质量规格：美国进口
CBRH-7919细胞，肝癌细胞 人未分化胃癌细胞,HGC-27细胞 牛陀螺状细胞;BT(S)-腺苷，环3',5'-（氢化硫代1酸酯）三乙基胺(S)-Adenosine, cyclic 3',5'-(hydrogenphosphorothioate) triethylammonium 质量规格：美国进口
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C52'-脱氧-β-L-腺苷2'-Deoxy-β-L-adenosine 质量规格：美国进口
MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记)) 5×106cells/瓶×2噻奈普汀酸;噻奈普汀质量规格：>98%,BRTianeptine
B16(小鼠色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R107大鼠海马神经元细胞完全培养基100mL EB病毒转化的人B细胞;KMY0920噻奈普汀酸;噻奈普汀(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Tianeptine
CM-H031人食管上皮细胞完全培养基100mL醋酸恩夫韦地 质量规格：BR,>98%Enfuvirtide Acetate
B18R Others Vaccinia Virus 牛痘病毒 B18R / B19R 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-海藻糖无水质量规格：≥99%,BRD-(+)-Trehalose Anhydrous
子宫平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)二醋酸戈那瑞林(LH-RH)质量规格：>98%,二醋酸盐Gonadorelin Acetate
ECE2 Others Human 人 ECE-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-溴芴(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2-Bromofluorene
人正常前列腺上皮细胞;RWPE-12-溴-9-芴酮(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)2-Bromo-9-fluorenone
人肺动脉内皮细胞(HPAEC) ( 5×105 )2-溴-9,9-二甲基芴(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2-Bromo-9,9-dimethylfluorene
CL-0333E.G7-OVA(小鼠T瘤细胞)5×106cells/瓶×22,7-二氨基芴(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,7-Diaminofluorene
人导管癌细胞;HCC38 大鼠关节软骨细胞完全培养基 100mL9-溴-10-苯基蒽(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)9-Bromo-10-phenylanthracene
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)；PC-12(高分化)DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞 DLD-1 human colorectal cancer cell line 1640+10% FBSCOLUMNREGENERATIONKIT柱再生试剂01kitRT
CD40LG Protein Mouse 重组小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)醋-2-丁氧基酯 2-Butoxyqthyl ccqtctq 11-07-
人脂肪间充质干细胞(脂肪)(HMSC-ad)(5×105) EC109，人食管癌细胞 HumanL-脯酸盐酸盐5克RT，避光
EB病毒转化的人B细胞;KMY0901透析袋27DM,34MDLC200u保存：-20℃
人齿龈成纤维细胞 (HGF)( 5×105 ).3-二录-5.6-二清对本醌2,3-Dichloro-5,6-7iyeno-1,4-benzoinoneone
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
| 产品名称 | 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)；PC-12(高分化) |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 货号 | XG-X18180 |
形态特性 多角形
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。 这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。 NGF可诱导产生神经表型。 这些细胞不合成。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 热灭活马血清，10%；优质胎牛血清，5%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
谷胱甘肽过氧化物酶分析试剂盒GPX7-差向 10-去乙酰基紫衫醇7-Epi 10-Desacetyl Paclitaxel质量规格：美国进口
TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (S,S)-帕洛诺司琼盐酸盐-d4(S,S)-Palonosetron Hydrochloride Labeled d4质量规格：美国进口
人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM]2'-O-(2-甲氧乙基）腺苷2'-O-(2-Methoxyethyl)adenosine质量规格：美国进口
CBRH-7919细胞，肝癌细胞 人未分化胃癌细胞,HGC-27细胞 牛陀螺状细胞;BT(S)-腺苷，环3',5'-（氢化硫代1酸酯）三乙基胺(S)-Adenosine, cyclic 3',5'-(hydrogenphosphorothioate) triethylammonium 质量规格：美国进口
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C52'-脱氧-β-L-腺苷2'-Deoxy-β-L-adenosine 质量规格：美国进口
MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记)) 5×106cells/瓶×2噻奈普汀酸;噻奈普汀质量规格：>98%,BRTianeptine
B16(小鼠色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R107大鼠海马神经元细胞完全培养基100mL EB病毒转化的人B细胞;KMY0920噻奈普汀酸;噻奈普汀(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Tianeptine
CM-H031人食管上皮细胞完全培养基100mL醋酸恩夫韦地 质量规格：BR,>98%Enfuvirtide Acetate
B18R Others Vaccinia Virus 牛痘病毒 B18R / B19R 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-海藻糖无水质量规格：≥99%,BRD-(+)-Trehalose Anhydrous
子宫平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)二醋酸戈那瑞林(LH-RH)质量规格：>98%,二醋酸盐Gonadorelin Acetate
ECE2 Others Human 人 ECE-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-溴芴(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2-Bromofluorene
人正常前列腺上皮细胞;RWPE-12-溴-9-芴酮(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)2-Bromo-9-fluorenone
人肺动脉内皮细胞(HPAEC) ( 5×105 )2-溴-9,9-二甲基芴(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2-Bromo-9,9-dimethylfluorene
CL-0333E.G7-OVA(小鼠T瘤细胞)5×106cells/瓶×22,7-二氨基芴(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,7-Diaminofluorene
人导管癌细胞;HCC38 大鼠关节软骨细胞完全培养基 100mL9-溴-10-苯基蒽(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)9-Bromo-10-phenylanthracene
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)；PC-12(高分化)DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞 DLD-1 human colorectal cancer cell line 1640+10% FBSCOLUMNREGENERATIONKIT柱再生试剂01kitRT
CD40LG Protein Mouse 重组小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)醋-2-丁氧基酯 2-Butoxyqthyl ccqtctq 11-07-
人脂肪间充质干细胞(脂肪)(HMSC-ad)(5×105) EC109，人食管癌细胞 HumanL-脯酸盐酸盐5克RT，避光
EB病毒转化的人B细胞;KMY0901透析袋27DM,34MDLC200u保存：-20℃
人齿龈成纤维细胞 (HGF)( 5×105 ).3-二录-5.6-二清对本醌2,3-Dichloro-5,6-7iyeno-1,4-benzoinoneone
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
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