正常大鼠肾细胞；NRK-52E

订购信息：

产品名称	正常大鼠肾细胞；NRK-52E
生长特性	贴壁生长
货号	XG-X18168

细胞名称    正常大鼠肾细胞；NRK-52E
形态特性  上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  优质胎牛血清，5%
传代方法  消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 P(16+5)
冻存条件  完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性　
STR
同工酶     
染色体      　
使用权限     A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5BR-(+)-巴氯芬盐酸盐R-(+)-Baclofen hydrochloride质量规格：美国进口
IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人细胞裂解液 (阳性对照) 倍氯米Beclomethasone质量规格：美国进口
III型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL10-羟基华法林(非对映)10-Hydroxy Warfarin (Mixture of Diastereomers)质量规格：美国进口
U-87MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒构建稳定株)人脑星形胶质母细胞瘤 U-87MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS3'-羟基华法林3'-Hydroxy Warfarin质量规格：美国进口
IL5 Protein Canine 重组狗 IL5 蛋白 (His 标签)8-羟基华法林8-Hydroxy Warfarin质量规格：美国进口
Ke-3细胞，肾癌(瘤株) 人子宫内膜癌细胞,RL95-2细胞 人肠微血管内皮细胞总RNAHIMEC NA安替比林（标准品）质量规格：≥99%(GC),标准品Antipyrine
非洲绿猴肾细胞系/HCV-C;Vero-HCV-C安替比林质量规格：>99%,进口分包Antipyrine
FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 人细胞裂解液 (阳性对照) 麝香草酚（标准品）质量规格：含量测定Thymol
615小鼠前胃癌瘤株;Fc荧光素钠（标准品）质量规格：含量测定Fluorescein di salt
人雪旺细胞 ( HSC) ( 5×105 )盐酸班布特罗（标准品）质量规格：含量测定Bambuterol Hydrochloride
SK-BR-3(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 狗 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) Ammoniumdibasic枸橼酸氢二1克CP，95%
人胚肾细胞;293FT1-录2-肖基本 2-nitnochlorobqnzqnq
CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人细胞裂解液 (阳性对照) ACHE乙酰胆碱酯酶100克生物技术级，200 u/mg,粉末
HCC1937 人癌细胞metxANOL(NOTACCEPTABLEFORSHIPMENTBYAIR)HPLC级4LRT
Hce-8693人盲肠腺癌细胞(未分化) Hce-8693 human colon adenocarcinoma cells (undiffereiated) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS均三Mesitylene
正常大鼠肾细胞；NRK-52ESol8细胞，小鼠骨骼肌肌肉母细胞 人肾上皮细胞,GES细胞 人骨骼肌成肌细胞HSkMMProteinaseK蛋白酶K1克BR，Ⅱ型，>125CDU/mg
小耳猪肺细胞;SEP-L13-安基吡坐 3-cminopyrczolq 180-80-0
NRP2 Others Human 人 NRP2 / Neuropilin-2 人细胞裂解液 (阳性对照) Plicamycin光辉霉素100毫克BR
CM-R092大鼠关节软骨细胞完全培养基100mL强化梭菌鉴别琼脂shēng huà shì jì容量：25克
ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人细胞裂解液 (阳性对照) 1987-2-52-基-5-酚-7-磺酸(又名J酸)J acid
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。