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- CSP10703
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Campylobacter seagull lamp Kit
- 库存：
100
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
50T
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
BST2 骨髓基质干细胞抗原2抗体
BMI1 组蛋白相关Bmi1抗体
BRMS1 乳腺癌转移抑制基因1抗体
BEGAIN 大脑富含鸟苷酸激酶相关蛋白抗体
BASP1 脑富含膜附着信号蛋白1抗体
Bestrophin 3 卵黄状黄斑病蛋白3抗体
Bestrophin 卵黄状黄斑病蛋白抗体
Bestrophin 4 卵黄状黄斑病蛋白4抗体
Bacillus anthraci protein 炭疽杆菌菌体蛋白抗体
BRLF1 EBV立即早期基因BRLF1抗体
BEX4 脑表达X连锁蛋白4抗体
BCNP B淋巴细胞新型蛋白1抗体
Beta-synuclein 核突触蛋白β抗体
BTRC2 BTRC2蛋白抗体
BEND3 BEND3蛋白抗体
BEND4 BEND4蛋白抗体
BEND6 BEND6蛋白抗体
BPTF 胎儿阿兹海默病抗原/核小体重塑因子抗体
BBS2 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白2抗体
BBS1 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白5抗体
BBS4 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白4抗体
BBS7 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体
BBS9 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白9抗体
BBS10 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白10抗体
BCA2 乳腺癌相关基因2抗体（锌指蛋白364）
BLK B淋巴细胞酪氨酸激酶抗体
BAI2 脑特异性血管生成抑制蛋白2抗体
BNIP3L 促凋亡BNIP3L蛋白抗体
BAG3 Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体
BCL2L10 BCL2样10促凋亡蛋白抗体
BCL2L12 BCL2样12含脯氨酸蛋白抗体
BAG5 BCL2分子伴侣调节蛋白5抗体
BTF3 转录因子BTF3抗体
BNIP2 Bcl2相互作用蛋白2抗体
BASC4 乳腺癌扩增序列蛋白4抗体
Phospho-Bcr (Tyr360) 磷酸化T淋巴细胞受体抗体
BNC1 碱性核蛋白1/锌指蛋白basonuclin抗体
BCMP11 乳腺癌膜蛋白11抗体（前梯度同源蛋白2）
BNP(H1G3) 人脑钠素单克隆抗体
BCMA B淋巴细胞成熟因子抗体
海鸥弯曲杆菌LAMP试剂盒Bik 促凋亡Bik蛋白抗体
BCSC1 乳腺癌抑癌蛋白抗体
BARD1 乳腺癌易感基因环状结构域蛋白抗体
BRCAA1 乳腺癌相关抗原BRCAA1抗体
Bex1 脑组织表达X连锁蛋白1抗体
BLNK B淋巴细胞连接蛋白抗体
Phospho-BLNK (Tyr96) 磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体
Bcr Bcr抗体
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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文献和实验释放酶活；一类是抗体法修饰的热启动酶，如 Champagne Taq ，预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间，方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢？如果实验对保真度的需求不高，那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍，可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段，对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
组织WHO、各国学者和相关政府部门的关注，短短几年，该技术已成功地应用于SARS、禽流感、HIV等疾病的检测中，在这次甲型H1N1流感事件中，日本荣研化学公司接受WHO的邀请进行H1N1 LAMP试剂盒的研制。通过荣研公司近十年的推广，LAMP技术已广泛应用于日本国内各种病毒、细菌、寄生虫等引起的疾病检测、食品化妆品安全检查及进出口快速诊断中，并得到了欧美国家的认同。LAMP方法的优势除了高特异性、高灵敏度外，操作十分简单，对仪器设备要求低，一台水浴锅或恒温箱就能实现反应，结果的检测也很简单，不需要像PCR
（一）概述 弯曲菌属细菌是一类微需氧，不分解糖类，氧化酶阳性，菌体弯曲呈逗点状、S形或螺旋状，有动力的革兰阴性菌。包括5个种和5个亚种。对人类致病的主要是空肠弯曲菌和胎儿弯曲菌胎儿亚种。前者是人类腹泻最常见的病原菌之一，后者在免疫功能低下时可引起败血症、脑膜炎等。 来源：考试大 （二）生物学性状 1.形态染色：革兰阴性、细长、螺旋形或海鸥展翅状、S形的弯曲杆菌。一端或两端具有单鞭毛，运动活泼，有时呈螺旋状运动。一端单鞭毛多见于胎儿亚种，两端单鞭毛多见于空肠
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