抗人肝癌单抗HAb18杂交瘤细胞；HAb18

细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

订购信息：
 

产品名称	抗人肝癌单抗HAb18杂交瘤细胞；HAb18
生长特性	半贴壁生长
货号	XG-X18043

细胞名称    抗人肝癌单抗HAb18杂交瘤细胞；HAb18
形态特性  淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性  产生单克隆抗体为IgG1型；FCM(+),WB(+),ELISA(+),ICH(+)。
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
传代方法  1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C25
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测 阴性　
STR  -
同工酶     
染色体      　
使用权限     A类
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
L6565 小鼠白血病克隆细胞系二十八烷(standard for GC,≥98.5%(GC))质量规格：standard for GC,≥98.5%(GC)Octacosane
HEC-1-B人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-B human endomeial adenocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS草酸(Standard for GC,≥99.6%)质量规格：Standard for GC,≥99.6%Oxalic acid dihydrate
LGALS1 Protein Rat 重组大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白正(Standard for GC,>99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,>99.5%(GC)1-Hexanol
小鼠心肌细胞(MCM)(1×106) QGY-7701, 人肝癌细胞 Human正(分析标准品,>99.8%(GC))质量规格：分析标准品,>99.8%(GC)1-Hexanol
大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F十六醇(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)1-Hexadecanol
IDS Others Human 人 Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口5-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF(R)-4-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口(R)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Babol/36/2005) 神经氨酸酶 (Neuraminidase/NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) (S)-4-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口(S)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
K562 人慢性骨髓性白血病细胞(+/-)-4-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口(+/-)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
HeLa人细胞 Human cervix cancer HeLa cells DMEM+10% FBS外消旋西替利嗪N氧化物（非对映）质量规格：美国进口rac Cetirizine N-Oxide(Mixture of Diastereomers)
IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照) LeucomalachiteGreen无色孔雀石绿100克BS
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA酰基辅酶A氧化酶 Acyl Coenzyme A Oxidase (10-40 units/mg) 61116-22-1 500UN 通用试剂
AR42J细胞，人胰腺细胞 人皮肤成纤维细胞系,BJ细胞 小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]全;福尔马林;福美林;全水;蚁全溶液 ForMclin 20-00-0
HT-29(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×25-胞嘧啶核苷二嶙酸二钠盐，英文名或英文缩写：5′-CDP，2Na，级别：BR，99%，规格：1克
Gibco 17105041 中性蛋白酶Dispase II, powder 5 g硅标准溶液Silicon
抗人肝癌单抗HAb18杂交瘤细胞；HAb18SW 1990(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小细胞肺癌)谷酰胺测试盒shēng huà shì jì容量：RT100块/箱
CM-M122小鼠视网膜神经节细胞完全培养基100mLD-半胱酸 D-Cysteine,≥99% 921-01-7 500MG 通用试剂
5E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD73 / 5E 人细胞裂解液 (阳性对照) 咪坐;;;间二氮茂;1,3-二氮杂茂 IMidczolq;IMinczolq;1,3-Diczc-2,4-cyclopqntcdiqnq;Pyrro[b]Monczolq;Miczolq; 1988/3/4
间充质干细胞软骨细胞分化培养基MCDM-prf胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤10克RT
HeLa细胞，人细胞 小鼠T细胞瘤细胞,Cyc-Tag(S49)细胞 原代平滑肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml22739-76-0氘代异-D82-PROPANOL-D8
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。