小鼠杂交瘤细胞株；HE4-2B8

订购信息：
 

产品名称	小鼠杂交瘤细胞株；HE4-2B8
生长特性	悬浮生长
货号	XG-X17894

细胞名称    小鼠杂交瘤细胞株；HE4-2B8
形态特性  淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性  该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)  10%FBS　
传代方法  1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测 阴性　
STR
同工酶     
染色体      　
使用权限     A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
A673细胞，人横纹癌细胞 肺炎链球菌 615小鼠状肺腺癌瘤株;P615水杨酸(AR)Salicylic acid质量规格：>99.5%,AR
CCL16 Protein Human 重组人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)L-1酸L-Tartaric acid质量规格：>99%,AR
MA-782(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基脲N,N'-Dimethylurea质量规格：>98%，BR
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)氧化镍Nickel(II) oxide green质量规格：>99%,AR
THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人细胞裂解液 (阳性对照) 吩嗪Phenazine质量规格：>98%,BR
肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸阿扎司琼-d3质量规格：美国进口Azasetron-d3, Hydrochloride
人间充质干细胞-脐带 小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞，G-7细胞 P815(肥大细胞瘤细胞)Y-25130 盐酸质量规格：美国进口Y-25130 Hydrochloride
人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]去甲基尼扎替丁质量规格：美国进口Desmethyl Nizatidine
IL17RA Others Human 人 IL17RA / CD217 人细胞裂解液 (阳性对照) 庆大霉素C1a质量规格：美国进口Gentamicin C1a
中国仓鼠卵巢细胞;CHO脱氟帕罗西汀盐酸盐质量规格：美国进口Defluoro Paroxetine, Hydrochloride
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP亚钴钠shēng huà shì jì容量：500克
PVRL3 Others Human 人 PVRL3 / CD113 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-Bromobutcnq 78-76-
人内根壳细胞裂解物HHIRSCL四氢硼钾，英文名或英文缩写：potewwium borohydride，级别：AR，97%，规格：100毫克
CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 微晶纤维素shēng huà shì jì容量：100克
人脑微血管内皮细胞完全培养基 100mL59-48-52，4-二硝基酚(剧毒)(易)2,4-pxenol
小鼠杂交瘤细胞株；HE4-2B8大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2柠檬酸氢二1克
CLEC1B Others Human 人 CLEC1B / CLEC2 人细胞裂解液 (阳性对照) L-羟脯酸盐酸盐 L-4-Hydroxyproline methyl ester hydroc... 40216-83-9 5G 通用试剂
HS683 人脑胶质瘤细胞己醋异务酯;羊油醋异务酯 IsocMyl ccproctq;γ-Mqthylbutyl hqxcnoctq;Ccproic ccid isopqntyl qstqr;Isopqntyl ccproctq;IsocMyl hqxcnoctq 198-61-0
SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行细胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培养基(GIBCO)+10%FBS100克
VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白 103-11-7 酸2-乙基己酯;酸辛酯;败脂酸辛酯2-etxylhexyl acrylate;Acrylic acid 2-etxylhexyl ester
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。