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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
2.5ug/ml~80ug/ml
- 检测方法:
ELISA
- 适应物种:
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物:
0.1
- 样本:
Gliadin-IgA
- 规格:
48T/96T
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
有效期:6个月
保存条件:2-8℃
receptor 1) 细胞表面趋化因子受体1抗原
Multi-class antibodies CCR-3(CC chemokine receptor 3) CC趋化因子受体3抗原
Multi-class antibodies CCR-2A(C-C Chemokine receptor 2A) 细胞表面趋化因子受体2A抗原
Multi-class antibodies CCR-4(C-C chemokine receptor 4) 细胞表面趋化因子受体4抗原
Multi-class antibodies CCR-6/CD196 peptide 细胞表面趋化因子受体6抗原
Multi-class antibodies CXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide 细胞表面趋化因子受体6抗原
Multi-class antibodies CCR-7(CC chemokine receptor 7) CC趋化因子受体7(多肽)
Multi-class antibodies CXCL10/IP-10 CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗原
Multi-class antibodies VEGF(Vascular endothelial growth factor) 血管内皮生长因子(多肽抗原)
Multi-class antibodies CD10/CALLA (Neutral Endopeptidase) CD10抗原
Multi-class antibodies ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1) ZCWCC1抗原
Multi-class antibodies CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/转化生长因子β受体抗原
Multi-class antibodies CD138/Syndecan-1 多配体蛋白聚糖1抗原
Multi-class antibodies CD146/MCAM 黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗原
Multi-class antibodies ANPEN/CD13(Aminopeptidase N) 氨肽酶N抗原
Multi-class antibodies CD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/内毒素受体抗原
Multi-class antibodies CD28 CD28抗原
Multi-class antibodies CD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule) 活化白细胞粘附分子抗原
Multi-class antibodies CD177/NB1 peptide 嗜中性粒细胞抗原CD177抗原
Multi-class antibodies CD24 CD24抗原
Multi-class antibodies CD24 CD24抗原
Multi-class antibodies CD2AP (CD2-associated protein) 白细胞分化抗原CD2AP
Multi-class antibodies CD33 peptide(human) CD33抗原(人)
Multi-class antibodies CD33/Siglec-3(mouse ret) CD33抗原(大、小鼠)
Multi-class antibodies CD34 CD34抗原(细胞表面实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
实验结果计算:
绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
人麦角蛋白IgA抗体ELISA检测试剂盒操作流程如下:
(1) 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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文献和实验ELISA;货号:RE57361) (2)BE病毒壳抗原IgG抗体ELISA检测试剂盒(EBV VCA IgG ELISA;货号:RE56281) (3)BE病毒壳抗原IgA抗体ELISA检测试剂盒(EBV VCA IgA ELISA;货号:RE56271) (4)BE病毒早期抗原IgA抗体ELISA检测试剂盒(EBV EA IgA ELISA;货号:RE56211) (5)BE病毒早期抗原IgG抗体ELISA检测试剂盒(EBV VCA IgG ELISA;货号:RE56221
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
人EB病毒IgA(EB IgA) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 EB病毒IgA(EB IgA)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 EB病毒IgA(EB IgA) 水平。用纯化的 人 EB病毒IgA(EB IgA) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 EB病毒IgA(EB IgA
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