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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
0.75ng/mL~24ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 适应物种:
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物:
0.1
- 样本:
Collagen Type Ⅱα1
- 规格:
48T/96T
特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
体
Phospho-MDM2(Ser186) 磷酸化双微体2癌基因抗体
Melamine(1B12) 三聚胺单克隆抗体
MAGEB1 黑色素瘤相关抗原B1抗体
MCM5 微小染色体维持缺陷蛋白5抗体
MACC1 结肠癌转移相关蛋白1抗体
MMP-1 基质金属蛋白酶-1抗体
phospho-MEF2C(Thr300) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体
Phospho-MEF2A(Thr319) 磷酸化肌细胞增强因子2抗体
phospho-MBP(Thr232) 磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体
phospho-MBP(Tyr203) 磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体
phospho-MYL6(Tyr29+Ser30) 磷酸化肌球蛋白轻链6抗体
phospho-P38 MAPK (Thr180) 磷酸化p38MAPK抗体
phospho-p38 MAPK (Tyr323) 磷酸化p38MAPK抗体
phospho-MEF2C(Ser396) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体
phospho-MAPK8 ( Thr183 + Tyr185) 磷酸化氨基末端激酶2抗体
MELK 蛋白激酶MPK38抗体
MGST1 微粒体谷胱甘肽S转移酶1抗体
MUC13 粘蛋白13抗体
MEPE 细胞外基质磷酸化抗体
Mast Cell Tryptase 肥大细胞蛋白酶7抗体
MAP4 微管相关蛋白4抗体
MSS1 26S蛋白酶调节亚型7抗体
MEG1 蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型4抗体
MBOAT4 脑肠肽O酰基转移酶抗体
MRG15 转录调控因子MRG15抗体
MLL5 髓系/淋巴混合谱系白血病蛋白5抗体
MPV17 T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体
cblA 甲基丙二酸尿症cblA抗体
non-muscle Myosin IIA 非平滑肌肌球蛋白2A抗体
MMS19 DNA修复敏感性基因19抗体
C19orf28 19号染色体开放阅读框28抗体
Mammaglobin A 乳腺珠蛋白1抗体
Myoglobin 肌红蛋白抗体
MSH6 错配修复蛋白6抗体
人Ⅱ型胶原α1ELISA检测试剂盒Mammaglobin B 乳腺珠蛋白2抗体
MEI-1 减数分裂缺陷蛋白1抗体
MTCH1 细胞增殖诱导蛋白60(早老素相关蛋白)
MTCH2 线粒体载体同源蛋白2抗体
MTFR1 线粒体裂变调节蛋白1抗体
MTP18 线粒体蛋白18抗体
MICS1 生长激素诱导跨膜蛋白抗体(真皮乳头源性蛋白2)操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 ( Glucose-derived AGEs ELISA Kit ) 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物( AGEs )修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化,从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
,而 AA 大鼠会出现免疫功能紊乱,且缺乏慢性病理过程,有一定的局限性。 2. 胶原诱导的关节炎(CIA) CIA 是 Trentham[5] 等 1977 建立的实验性关节炎动物模型,多种动物的 Ⅱ 型胶原均可引起关节炎,但多用啮齿类和灵长类。CIA 作为一种内源性自身抗原介导自身免疫性疾病,是目前研究 RA 的金标准模型[6]。 造模机制:胶原蛋白(collagen)是细胞外间质成分,分为 Ⅰ 型、Ⅱ 型和 Ⅲ 型,其中 Ⅱ 型胶原大量存在于关节软骨中。当用异源性 Ⅱ 型胶原(如牛 CⅡ 或鸡 CⅡ
脱蜡和水化 将切片依次浸入二甲苯Ⅰ10 min,二甲苯Ⅱ(10 min)。 再次浸入无水乙醇Ⅰ(5 min)-无水乙醇Ⅱ(5 min)-95%酒精(5 min)-80%酒精(5 min)-70%酒精(5 min),然后去离子水冲洗2次,每次2 min。 抗原修复 (可选) 将组织切片放入修复盒,然后加入适量 0.01M 枸橼酸缓冲液(pH 6.0)或 EDTA 修复液(pH 9.0),液面要浸没组织。 微波中档修复 10 min(液体沸腾时开始计时),此过程中勿使组织干片
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