人类免疫缺陷病毒1ELISA检测试剂盒

人类免疫缺陷病毒1ELISA检测试剂盒实验原理:
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇（S1P）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇（S1P）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

β3抗体
Phospho-PERK(Thr980)    磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体
PFK2    6磷酸果糖激酶2抗体
Phospho-PFK2 (Ser467)    磷酸化6磷酸果糖激酶2抗体
phospho-PI3 kinase p85 alpha + gamma (Tyr467 + Tyr199)    磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体
Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)    磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体
PKC alpha    蛋白激酶C α抗体
Phospho-PKM2 (Tyr105)    磷酸化酸激酶M2抗体
Phospho-PKR (Thr446)    磷酸化蛋白激酶R抗体
Phospho-PKR (Thr451)    磷酸化蛋白激酶R抗体
Phospho-PKR (Thr446 + Thr451)    磷酸化蛋白激酶R抗体
Phospho-PLCG2(Tyr1217)    磷酸化磷酯酶Cγ2抗体
Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759)    磷酸化磷酯酶Cγ2抗体
PLCG 1    磷酯酶Cγ1抗体
Phospho-PDGFRA(Tyr849)/PDGFRB(Tyr857)    磷酸化血小板源性生长因子受体α/β抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009)    磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021)    磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740)    磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)    磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771)    磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PAR4 (Thr163)    磷酸化蛋白酶活化受体4抗体
PBK    PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体
Phospho-PBK (Thr9)    磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体
Phospho-PDK1(Ser241)    磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1
PEA15    星形胶质细胞PEA15抗体
POU6F2    转录因子RPF1抗体
PHAP1    蛋白磷酸酶2A抑制剂1抗体
Pinin    桥粒相关蛋白DRS抗体
PDSS2    抑癌蛋白DLP1抗体
PRKCDBP    蛋白激酶C delta结合蛋白抗体
duck hepatitis A virus polyprotein    鸭甲型肝炎病毒聚蛋白抗体
PGE2    前列腺素E2抗体
Pleiotrophin    多效生长因子抗体
PATZ1    转录调节因子MAZR抗体
PDCD6    凋亡相关蛋白6抗体
PATJ    PSD95相关紧密连接蛋白PATJ抗体
PDGFAA + PDGFBB    血小板源性生长因子AA+BB抗体
PTGER1    前列腺素EP1受体抗体
P4HTM    脯氨酸水解酶4抗体
PHAPI2    酸性核磷蛋白32家族B抗体
人类免疫缺陷病毒1ELISA检测试剂盒PDCD2L    程序性细胞死亡2样抗体
PRRSV M protein    猪蓝耳病病毒M蛋白抗体
Proteasome 20S alpha 3    蛋白酶体PSMα3抗体
Proteasome 19S 10B    蛋白酶体PRS10B抗体
Proteasome 26S S3    蛋白酶体PSMD3抗体
样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水

注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。