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- 上海一研
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- EY-H98361
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
1.5pg/ml~48pg/ml
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
0.1
- 规格：
48T/96T
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
抗体
ADAMTSL3 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体
ADAM20 去整合素样金属蛋白酶20抗体
ADAM23 去整合素样金属蛋白酶23抗体
ADAM28 去整合素样金属蛋白酶28抗体
ADAM32 去整合素样金属蛋白酶32抗体
ADAMTSL4 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体
Annexin A9 膜粘连蛋白9抗体
ADAMTS15 整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体
ADAMTS2 整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体
ADAMTS8 整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体
ADAMTS9 整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体
ARP4 血管生成素样蛋白4抗体
ADAMTS10 整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体
APEX2 嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体
AD7C-NTP 神经丝蛋白抗体
beta Amyloid 1-28 β淀粉样肽抗体
Aurora B 有丝分裂激酶B抗体
Aggrecanase-2 软骨蛋白聚糖抗体
ADAM10 去整合素样金属蛋白酶10抗体
ASB9 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
ASB8 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体
ABP1 植物生长激素ABP1抗体
ACTR1A 肌动蛋白相关蛋白1抗体
AHSP α红细胞分化相关因子抗体
ATP1 血管紧张素激活蛋白1抗体
AFM Alpha清蛋白抗体
AFAP1L2 AFAP1L2抗体
AHNAK 神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体
AJAP1 粘合连接相关蛋白1抗体
人EB病毒早期抗原IgAELISA检测试剂盒实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
实验结果计算：
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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文献和实验1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
能在B淋巴细胞中增殖，可使其转化，能长期传代。被病毒感染的细胞具有EBV的基因组，并可产生各种抗原，已确定的有：EBV核抗原（EBNA），早期抗原（EA），膜抗原（MA），衣壳抗原（VCA），淋巴细胞识别膜抗原（LYDMA）。除LYDMA外，鼻咽癌患者EBNA、MA、VCA、EA均产生相应的lgG和LgA抗体，||理研究这些抗原及其抗体，对阐明EBV与鼻咽癌关系及早期诊断均有重要意义。EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内，以环状DNA形式游离在胞浆中，并整合天染色体内。
其转化，能长期传代。被病毒感染的细胞具有EBV的基因组，并可产生各种抗原，已确定的有：EBV核抗原（EBNA），早期抗原（EA），膜抗原（MA），衣壳抗原（VCA），淋巴细胞识别膜抗原（LYDMA）。除LYDMA外，鼻咽癌患者EBNA、MA、VCA、EA均产生相应的lgG和LgA抗体，研究这些抗原及其抗体，对阐明EBV与鼻咽癌关系及早期诊断均有重要意义。EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内，以环状DNA形式游离在胞浆中，并整合天染色体内。 致病性 EB病毒在人群中
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