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- 上海一研
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
25pg/mL~800pg/mL
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
1
- 样本：
β-Defensins 118
- 规格：
48T/96T
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇（S1P）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇（S1P）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
FBX09 F-box蛋白9抗体
FAR1 脂肪酰基辅酶A还原酶1抗体
FAM129A 细胞生长抑制基因39蛋白抗体
FXYD1 磷酸神经膜抗体
FXR1 脆性X相关蛋白1抗体
FBXO31 F-box蛋白家族FBXO31抗体
FLCN 卵巢滤泡激素抗体
human Fibrinogen 羊抗人纤维蛋白原抗体
FXYD7 FXYD离子转运调节因子7抗体
FABP5 脂肪酸结合蛋白5抗体
FPRL1 脂氧素受体1抗体
FLASH 半胱氨酸蛋白酶8相关蛋白2抗体
FOXF1 叉头蛋白F1抗体
FIP1L1 高嗜酸性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1抗体
FOXD4 叉头蛋白D4
phospho-Filamin A 磷酸化细丝蛋白A抗体
phospho-Filamin A 磷酸化细丝蛋白A抗体
FLT3L FMS样酪氨酸激酶3配体抗体
FbxL4 F-box富含亮氨酸重复蛋白4抗体
FCER1G 免疫球蛋白E受体Fc ε RIγ抗体
FCGBP Fcγ免疫球蛋白IgG结合蛋白抗体
FENS1 磷酸肌醇结合蛋白1抗体
phospho-FGFR3 磷酸化成纤维细胞生长因子受体3抗体
FHAD1 叉头相关结构域包含蛋白1抗体
Filensin 串珠状纤维结构蛋白1抗体
Fibromodulin 纤维调节蛋白抗体
phospho-FANCD2 磷酸化FANCD2抗体
FANCE 范可尼贫血相关蛋白E抗体
FANCM 范可尼贫血相关蛋白M抗体
FARP1 软骨细胞Ezrin样蛋白抗体
FARSLA/CML33 慢性粒细胞白血病33抗体
FLVCR 白血病病毒C亚类受体蛋白FLVCR抗体
FLRT1 富含亮氨酸跨膜纤连蛋白1抗体
FLRT2 富含亮氨酸跨膜纤连蛋白2抗体
FLRT3 富含亮氨酸跨膜纤连蛋白3抗体
人β-防御素118ELISA检测试剂盒Bovine Fibrinogen 牛纤维蛋白原抗体
FAM172A FAM172A蛋白抗体
Phospho-FAK 磷酸化粘着斑激酶抗体
Phospho-FAK 磷酸化粘着斑激酶抗体
Phospho-FHIT 磷酸化脆性组氨酸三联体抗体
Phospho-FRA1 磷酸化FRA-1蛋白抗体
Phospho-FADD 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
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文献和实验葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 （ Glucose-derived AGEs ELISA Kit ） 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物（ AGEs ）修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化，从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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