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- 上海一研
- 15U/L~480U/L
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- EY-H98290
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
15U/L~480U/L
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
1
- 样本：
acid sphingomyelinase
- 规格：
48T/96T
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇（S1P）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇（S1P）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
phospho-GATA3 磷酸化GATA结合蛋白3抗体
phospho-GATA3 磷酸化GATA结合蛋白3抗体
GFM2 延伸因子G2抗体
Glucoamylase 葡糖淀粉酶抗体
GFPT1 谷氨酰胺6-磷酸果糖转移酶抗体
GSTT1 谷胱甘肽S转移酶θ抗体
GSTT2 谷胱甘肽S转移酶θ2抗体
GGT6 γ-谷氨酰转肽酶6抗体
GZMA/Granzyme A 颗粒酶A抗体
Granzyme D/B/E/N/G/F/H 颗粒酶D/B/E/N/G/F/H抗体
G-CSFR/CD114/GCSF Receptor 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子3受体抗体
GPA/GYPA/CD235a 血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗体
GPATCH3 G蛋白修补结构域蛋白3抗体
GPR63 G蛋白偶联受体GPR63蛋白抗体
phospho-GATA1 磷酸化珠蛋白转录因子1抗体
GPR109A G蛋白偶联受体109A抗体
GPR15 G蛋白偶联受体15抗体
IL3RB 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体β抗体
GAS8 生长停滞特异性蛋白8抗体
GPR135 G蛋白偶联受体GPR135蛋白抗体
Glypican 5 磷脂酰基醇蛋白聚糖-5抗体
GADD45GIP1 GADD45γ相互作用蛋白1抗体
GTPBP4 GTP结合蛋白4抗体
phospho-GABBR1 磷酸化gamma氨基丁酸B型受体1抗体
phospho-Gria2 磷酸化谷氨酸受体2抗体
phospho-GNA12 磷酸化鸟苷酸调节蛋白12抗体
GATA-1 珠蛋白转录因子1抗体
GPX3 谷胱甘肽过氧化酶3
GPX4 谷胱甘肽过氧化酶4抗体
GOLPH2 高尔基体膜蛋白GP73抗体
GPR172B G蛋白偶联受体172B抗体
GCET2 生发中心B淋巴细胞相关蛋白2抗体
GNAT3 G蛋白转录因子α3抗体
GPR124 G蛋白偶联受体124抗体
人酸性神经鞘磷脂酶ELISA检测试剂盒Galectin 1 半乳糖凝集素1抗体
GANAB α葡萄糖苷酶2抗体
Galectin 7 半乳糖凝集素7抗体
GCDFP15 特异性囊肿病液体蛋白15抗体
GCET1 B淋巴细胞生发中心相关蛋白抗体
GASC1 鳞状细胞癌增强蛋白1抗体
G alpha gust Gα gust抗体
GLS1 谷氨酰胺酶抗体
GCMA 绒毛膜特异性转录因子GCMa抗体样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
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文献和实验葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 （ Glucose-derived AGEs ELISA Kit ） 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物（ AGEs ）修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化，从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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