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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
0.25ng/mL~8ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
0.1
- 样本：
membrane-bound HLA-E
- 规格：
48T/96T
phospho-PRKCQ(Ser676) 磷酸化蛋白激酶C theta抗体
phospho-PRKCQ(Ser695) 磷酸化蛋白激酶C theta抗体
PKC theta 蛋白激酶C theta抗体
phospho-PIK3 gamma (Ser1101) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗体
PIK3 gamma 磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗体
PP14 胎盘蛋白14抗体
PHKA1 磷酸激酶α1抗体
PHKG1 磷酸化酶激酶γ1
PPIL1 亲环素相关蛋白1抗体
PHKG2 磷酸化酶激酶γ2
PYGL 肝糖原磷酸化酶抗体
PYGM 肌肉糖原磷酸化酶抗体
PCK2 磷酸羧化酶2抗体
PGLS 磷酸葡萄糖酸内酯酶抗体
PP2CA 蛋白磷酸酶2C亚型α抗体
PRKD3 蛋白激酶C nu型抗体
phospho-PRKD3(Ser41) 磷酸化蛋白激酶C nu型抗体
phospho-PIK3C3(Ser282) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体
PHGDH 磷酸甘油酸脱氢酶抗体
phospho-PRL (Ser163) 磷酸化泌乳素抗体
pro-caspase-3 半胱天冬酶-3酶原抗体
Phospho1 细胞质磷酸酶1抗体
PHEX 维生素D低磷性佝偻病蛋白
PTCHD2 多通道膜蛋白PTCHD2抗体
PTCHD3 修补相关蛋白PTCHD3抗体
PKMYT1 髓鞘转录因子1激酶抗体
phospho-PKMYT1(Thr495) 磷酸化髓鞘转录因子1激酶抗体
Phospho-PDGFRA(Tyr988) 磷酸化血小板源性生长因子受体α
Phospho-PDGFRA(Tyr572)+PDGFRB(Tyr579) 磷酸化血小板源性生长因子受体α
Phospho-PDGFRA(Tyr762) 磷酸化血小板源性生长因子受体α
PPO 儿茶酚氧化酶PPO抗体
PKC epsilon 蛋白激酶C抗体
Perilipin A 脂滴包被蛋白Perilipin-A抗体
PABP 多聚腺苷酸结合蛋白抗体
PAS1C1 核纤层蛋白A相关结构蛋白1抗体
PCID2 PCID2蛋白抗体特点：
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
人膜结合HLA-E亚型ELISA检测试剂盒安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 （ Glucose-derived AGEs ELISA Kit ） 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物（ AGEs ）修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化，从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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