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- 上海一研
- 2ng/mL~64ng/mL
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
2ng/mL~64ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
0.1
- 样本：
β-Thromboglobulin
- 规格：
48T/96T
特点：
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验）包括溃疡性肠炎（UC），克罗恩疾病（CD）和未定型肠炎（IC）。研究表明炎症性肠疾病具有很大可能转化为结肠癌（CRC），并且越来越多研究者关注炎癌转变机制。然而，目前还没有分子标记能够将 IBD 患者按照高低患癌风险区分开，进行疾病的预防和治疗。研究取材31 位患有炎症性肠疾病和结肠癌患者的 FFPE 样本，包括 15 位溃疡性肠炎患者，14 位克罗恩疾病患者和 2 位未定型肠炎患者。全外显子组测序，平均测序深度 62×外显子捕获试剂盒：Agilent SureSelect v.5 kit研究
人 β2-微球蛋白（β2-MG） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 β2-微球蛋白（β2-MG）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ） 水平。用纯化的 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 β2- 微球蛋白（β
血小板有粘附于非生理性接触面如玻璃等物质上的重要功能，血管壁破裂后暴露的胶原纤维对血小板有特异的亲和性，使血小板粘附变性，血小板粘附性减低，易发生出血；血小板粘附性增高，血栓易于形成。 1.血小板粘附性增加： 手术创伤后、烧伤后、急性栓寒性静脉炎、高β-脂蛋白血症、动脉粥样硬化、心肌梗塞发作后最初48小时内、糖尿病、口服避孕药物等医学教育网搜集|整理。 2.血小板粘附性减低： 血管性假性血友病、血小板无力症、巨大血小板综合征，巨球蛋白血症、高丙种球蛋白
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